Hoofd- Cosmetologie

Unidox opgelost

Unidox solutab: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Unidox Solutab

ATX-code: J01AA02

Werkzame stof: doxycycline (doxycycline)

Producent: ZiO-Zdorov'e, JSC (Rusland), Astellas Pharma Europe B.V (Nederland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 29-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 289 roebel.

Unidox solutab is een antibioticum uit de tetracyclinegroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, biconvex, van grijsgeel of lichtgeel tot bruin afgewisseld, met een lijn aan de ene kant en de gravure "173" op de andere (10 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 1 blister en instructies voor het gebruik van Unidox solutab).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: doxycycline (in de vorm van monohydraat) - 100 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, hyprolose (laag-gesubstitueerd), microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, hypromellose, sacharine, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve ingrediënt van Unidox solutab - doxycycline, is een antibacterieel middel met een breed spectrum dat behoort tot de groep van tetracyclines.

Het heeft een bacteriostatisch effect. Interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid remt de eiwitsynthese in een microbiële cel.

Effectief voor ziekten die worden veroorzaakt door vele gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, waaronder Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacilliformis, Campylobacter spp. (inclusief E. aerogenes), Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Escherichia coli, Chlamydia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma spp., Klebsiella spp., Risteria multocidia methium, Risteria spp. spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, evenals enkele protozoa zoals Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doxycycline is in het algemeen inactief tegen Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp..

Sommige pathogenen kunnen resistentie krijgen tegen doxycycline, wat vaak binnen de groep verknoopt is, d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen resistent zijn tegen alle leden van de tetracyclinegroep..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt doxycycline snel en bijna volledig geabsorbeerd. Voedselopname heeft weinig effect op de opname van de stof..

De maximale plasmaconcentratie is 2,6-3 mcg / ml en wordt binnen 2 uur na inname van een dosis van 200 mg bereikt. Na 24 uur dalen de plasmaspiegels van doxycycline tot 1,5 μg / ml.

Wanneer Unidox solutab op de eerste dag wordt ingenomen in een dosis van 200 mg en 100 mg elk op de volgende dagen, is de evenwichtsplasmaconcentratie van doxycycline 1,5-3 μg / ml..

Het medicijn bindt reversibel aan plasmaproteïnen voor 80-90%. Het dringt goed door in weefsels en organen, slecht in het cerebrospinale vocht (ongeveer 10-20% van het plasmaspiegel wordt gevonden), maar bij ontsteking van het ruggenmergmembraan neemt de concentratie in het hersenvocht toe.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening van Unidox wordt doxycycline solutab in therapeutische concentraties aangetroffen in de volgende weefsels en vloeistoffen: nieren, lever, milt, longen, tanden, botten, oogweefsel, prostaatklier, gal, vocht van de gingivale groeven, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, synoviaal exsudaat, pleurale en ascitesvloeistoffen.

In speeksel wordt doxycycline bepaald in een hoeveelheid van 5-27% van het totale plasmaspiegel.

Bij patiënten met een normale leverfunctie is de concentratie in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

Het medicijn passeert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden, in de moedermelk. Accumuleert in botweefsel en dentine.

Doxycycline wordt in onbeduidende hoeveelheden gemetaboliseerd.

Na een enkele dosis Unidox solutab erin, is de halfwaardetijd (T½) is 16-18 uur, bij herhaald gebruik - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren, 20-40% - via de darmen in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

T½ in het geval van een verminderde nierfunctie verandert het niet, terwijl de uitscheiding van het medicijn door de darmen toeneemt.

Bij patiënten die peritoneale dialyse of hemodialyse ondergaan, verandert de plasmaconcentratie van doxycycline niet.

Gebruiksaanwijzingen

Unidox solutab wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen uit verschillende organen en systemen van het lichaam:

  • luchtwegen: faryngitis, tracheitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, lobaire pneumonie, bronchopneumonie, pleuraal empyeem, longabces;
  • maagdarmkanaal en galwegen: cholangitis, cholecystitis, reizigersdiarree, gastro-enterocolitis, yersiniosis, cholera, amoeben en bacillaire dysenterie;
  • urogenitaal systeem: pyelonefritis, cystitis, acute orchiepididymitis, urethrocystitis, urethritis, urogenitale mycoplasmose, bacteriële prostatitis, salpingo-oophoritis, endocervicitis, endometritis, evenals seksueel overdraagbare infecties zoals lymfogranuloma venereum, granulomateus granulomateus therapie), syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie;
  • huid en weke delen: ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie), wondinfecties na een dierenbeet, andere infectieziekten;
  • andere: brucellose, kinkhoest, osteomyelitis, malaria, legionellose, tularemie, rickettsiose, actinomycose, pest, ziekte van Lyme (1e graad - erythema migrans), Rocky Mountain spotted fever, Q-koorts, yaws, leptocytospirose, granulocytose waaronder losse, door teken overgedragen recidiverende), psittacose, bartonellose, miltvuur (inclusief de longvorm), trachoom, peritonitis, subacute septische endocarditis, sepsis, ooginfecties, chlamydia met verschillende lokalisaties (waaronder proctitis en prostatitis).

Unidox solutab-tabletten worden ook gebruikt voor de preventie van postoperatieve etterende complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte reizen (tot 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen pyrimethaminesulfadoxine en / of chloroquine veel voorkomen.

Contra-indicaties

  • porfyrie;
  • ernstige verslechtering van de lever- en / of nierfunctie;
  • leeftijd tot 8 jaar;
  • lactatieperiode;
  • overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of andere tetracyclines.

Unidox solutab is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, behalve in gevallen van levensnoodzaak..

Unidox solutab, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Unidox solutab moet oraal worden ingenomen. De tabletten kunnen in hun geheel met water worden doorgeslikt, of als suspensie worden ingenomen na oplossen in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml). Ze kunnen in stukjes worden verdeeld of erop worden gekauwd.

Het is raadzaam om het medicijn bij de maaltijd, zittend of staand in te nemen om het risico op oesofagitis en slokdarmzweren te verminderen. Neem geen pillen vlak voor het slapengaan.

Standaard doses Unidox solutab afhankelijk van leeftijd en lichaamsgewicht:

  • volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht> 50 kg: op de eerste dag - 200 mg in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg eenmaal daags. Bij ernstige infecties wordt het medicijn voorgeschreven met 200 mg per dag gedurende de gehele behandelingsperiode;
  • kinderen van 8-12 jaar met een gewicht van 50 kg: 200 mg;
  • kinderen van 8-12 jaar met lichaamsgewicht

Unidox Solutab

Het medicijn Unidox Solutab is een antibioticum, langwerkende tetracycline met een breed werkingsspectrum. Werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid.
Het is actief tegen grampositieve en gramnegatieve aërobe en anaërobe bacteriën: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia sppi. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; sommige protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
In de regel niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak verknoopt is binnen de groep (d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele groep tetracyclines).

Gebruiksaanwijzingen:
Het medicijn Unidox Solutab is bedoeld voor de behandeling van:
Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, longabces, pleuraal empyeem);
- infecties van de KNO-organen (inclusief otitis media, sinusitis, tonsillitis);
- infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /);
- seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als alternatieve therapie /, inguinale granuloom, lymphogranuloma venereum);
- Gastro-intestinale en galweginfecties (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebe dysenterie, reizigersdiarree);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na dierenbeten), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
- andere ziekten (gieren, legionellose, chlamydia met verschillende lokalisaties / inclusief prostatitis en proctitis /, rickettsiose, Q-koorts, gevlekte koorts van de Rocky Mountains, tyfus / inclusief huiduitslag, door teken overgedragen recidiverend /, ziekte van Lyme / stadium I - erythema migrans /, tularemie, pest, actinomycose, malaria, leptospirose, psittacose, psittacose, miltvuur / inclusief pulmonale vorm /, bartonellose, granulocytische ehrlichiose, kinkhoest, brucellose);
- infectieziekten van de ogen, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom;
- osteomyelitis;
- sepsis;
- subacute septische endocarditis;
- peritonitis.
Preventie van postoperatieve purulente complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine veel voorkomen.

Toepassing:
De tabletten worden gedispergeerd (opgelost) in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te verkrijgen. Tabletten kunnen ook in hun geheel worden doorgeslikt, in stukjes worden verdeeld of met water worden gekauwd.
Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Het innemen van tabletten terwijl u zit of staat, waardoor de kans op oesofagitis en slokdarmzweren wordt verkleind. Het medicijn mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.
Gewoonlijk duurt de behandeling 5-10 dagen.
Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg op de eerste dag van de behandeling krijgen 200 mg / dag in 1 of 2 doses voorgeschreven, op de volgende dagen van de behandeling - 100 mg / dag in 1 dosis. Bij ernstige infecties wordt 200 mg / dag voorgeschreven voor de gehele behandelingsperiode.
Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). In geval van ernstige infecties wordt het medicijn gedurende de hele behandeling voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag.
Voor een Streptococcus pyogenes-infectie is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.
Bij ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen), worden volwassenen 100 mg 2 maal / dag voorgeschreven tot volledige genezing (gemiddeld binnen 7 dagen), of 600 mg wordt voorgeschreven voor één dag - 300 mg in 2 doses (tweede dosis 1 uur na de eerste).
Voor primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven, voor secundaire syfilis - 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.
Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, benoem 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen.
Voor acne, benoem 100 mg / dag, de behandelingskuur is 6-12 weken.
Voor de preventie van malaria, benoem 100 mg 1 keer / dag 1-2 dagen voor de reis, daarna elke dag tijdens de reis en binnen 4 weken na terugkeer; kinderen vanaf 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer / dag.

De duur van profylaxe mag niet langer zijn dan 4 maanden.
Ter voorkoming van reizigersdiarree - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer / dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).
Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal / dag gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose - 200 mg 1 keer / week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.
Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de ingreep voorgeschreven.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen bij ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.
Bij nierinsufficiëntie (CC minder dan 60 ml / min) en / of leverinsufficiëntie is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, aangezien deze zich geleidelijk in het lichaam ophoopt (risico op hepatotoxische werking).

Bijwerkingen:
Uit het spijsverteringsstelsel: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, slokdarmzweer, donkere verkleuring van de tong, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie), cholestase.
Dermatologische reacties: lichtgevoeligheid, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, exfoliatieve dermatitis.
Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis, een syndroom vergelijkbaar met serumziekte, erythema multiforme.
Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.
Van het endocriene systeem: bij patiënten die gedurende lange tijd doxycycline hebben gebruikt, is omkeerbare donkerbruine kleuring van schildklierweefsel mogelijk.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, oedeem van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), wazig zien, dubbel zien.
Uit het urinestelsel: een toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).
Van de kant van het bewegingsapparaat: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van de tanden, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).
Anderen: candidiasis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

Contra-indicaties:
Het medicijn Unidox Solutab is gecontra-indiceerd bij:
- ernstig verminderde lever- en / of nierfunctie;
- porfyrie;
- zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- kinderen onder de 8 jaar;
- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracyclinegroep.

Overdosis:
Symptomen: toegenomen bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasewaarden, verhoogde protrombinetijd.
Behandeling: onmiddellijk na inname van grote doses wordt aanbevolen de maag te wassen, veel te drinken en, indien nodig, braken op te wekken.

Ze nemen actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Interactie met andere geneesmiddelen:
Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gescheiden door een interval van 3 uur.
Door de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline neemt de protrombine-index af, wat een correctie van de dosis indirecte anticoagulantia vereist.
Wanneer doxycilline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de synthese van de celwand verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van meningitis en tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.
Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de incidentie van acyclische bloedingen bij gebruik van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.
Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, versnellen het metabolisme van doxycycline, verlagen de concentratie in bloedplasma.
Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Zwangerschap:
Doxycycline passeert de bloedplacentabarrière. Tetracyclines hebben een nadelig effect op de foetus (vertragen osteogenese) en op de vorming van tandglazuur (onomkeerbare verkleuring, hypoplasie). Met het oog hierop, evenals het verhoogde risico op leverschade bij de moeder, worden tetracyclines niet gebruikt tijdens de zwangerschap, behalve in gevallen waarin het medicijn de enige remedie is voor de behandeling of preventie van bijzonder gevaarlijke en ernstige infecties (gevlekte koorts van Rocky Mountain, blootstelling door inademing aan Bacillus anthracis en andere).
Voordat doxycycline wordt voorgeschreven aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd, moet zwangerschap worden uitgesloten.
Doxycycline gaat over in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als de benoeming van tetracyclines noodzakelijk is, wordt de borstvoeding gestopt.

Opslag condities:
Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vrijgaveformulier:
Tabletten van 10 stuks in een blister, 1 blister in een kartonnen doos.

Samenstelling:
1 tablet van het medicijn bevat:
Doxycycline - 100 mg.
Hulpstoffen.

Synoniemen:
Doxycycline, Vibramycin, Doxal.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N20 TAFELDISPER

Ronde, biconvexe tabletten, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisselde kleur, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en een streep aan de andere kant.

Werkzaam bestanddeel: doxycycline-monohydraat in termen van doxycycline - 100,0 mg; Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45,0 mg, sacharine - 10,0 mg, hyprolose (laag gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2, 0 mg, lactosemonohydraat - tot 250,0 mg.

Binnen. Gewoonlijk duurt de behandeling 5-10 dagen. Direct voor gebruik moet de tablet worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (minimaal 50 ml) en grondig worden gemengd tot een suspensie is verkregen. De resulterende suspensie moet onmiddellijk na bereiding worden ingenomen. Bij voorkeur bij de maaltijd innemen. De resulterende suspensie wordt zittend of staand ingenomen, lang voor het slapengaan, waardoor de kans op het ontwikkelen van oesofagitis en slokdarmzweren wordt verkleind. Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen 200 mg voorgeschreven in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna 100 mg per dag. In geval van ernstige infecties wordt het medicijn Unidox Solutab® voorgeschreven in een dosis van 200 mg per dag gedurende de hele behandeling. Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In geval van ernstige infectie wordt het medicijn Unidox Solutab® voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de hele behandeling. Doseringskenmerken voor bepaalde ziekten In geval van infectie veroorzaakt door S. pyogenes, wordt het medicijn Unidox Solutab® gedurende minstens 10 dagen ingenomen. Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen krijgen 100 mg tweemaal daags voorgeschreven tot volledig herstel (gemiddeld binnen 7 dagen), of 600 mg wordt voorgeschreven voor één dag - 300 mg in 2 doses (de tweede receptie 1 uur na de eerste). Bij primaire syfilis wordt 100 mg tweemaal daags gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis 100 mg tweemaal daags gedurende 28 dagen. Bij ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 keer per dag gedurende 7 dagen voorgeschreven. Voor acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, de behandelingsduur is 6-12 weken. Malaria (preventie): 100 mg eenmaal daags 1-2 dagen voor de reis, daarna elke dag tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar, 2 mg / kg eenmaal daags. De duur van profylaxe mag niet langer zijn dan 4 maanden. Diarree van "reizigers" (preventie) - 200 mg op de eerste dag van de reis (voor 1 dosis of 100 mg 2 keer per dag), daarna 100 mg 1 keer per dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken). Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis. Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de ingreep voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of 600 mg / dag gedurende 5 dagen bij ernstige gonokokkeninfectie. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandelingsperiode. In aanwezigheid van nierfalen (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, aangezien het zich geleidelijk ophoopt in het lichaam (risico op hepatotoxische werking).

Er is een mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid met andere geneesmiddelen uit de tetracyclineserie. Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verlengen, de benoeming van tetracyclines bij patiënten met coagulopathieën moet zorgvuldig worden gecontroleerd. De anti-anabole werking van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de concentratie van de resterende ureumstikstof in het bloed. Dit is over het algemeen niet significant bij patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht. Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist. Vanwege de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken. Bij gebruik van het medicijn, zowel tijdens toediening als 2-3 weken na het stoppen van de behandeling, kan diarree ontstaan ​​die wordt veroorzaakt door Clostridium dificile. In milde gevallen is het voldoende om de behandeling te staken en ionenuitwisselingsharsen (colestyramine, colestipol) te gebruiken, in ernstige gevallen is het geïndiceerd om het verlies van vocht, elektrolyten en eiwit te compenseren, de benoeming van vancomycine of metronidazol. Gebruik geen medicijnen die de darmperistaltiek remmen. Langdurig gebruik van het medicijn kan darmdysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (B-vitamines). Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Om de ontwikkeling van oesofagitis of slokdarmzweren te voorkomen, is het noodzakelijk om het medicijn met veel water in te nemen en het medicijn niet vlak voor het slapengaan te gebruiken. Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken De invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, machines en mechanismen is onbekend. In geval van duizeligheid, wazig zien of dubbel zien, wordt autorijden of het bedienen van machines niet aanbevolen. Zie Bijwerkingen - Van het zenuwstelsel.

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden. anticoagulantia. Wanneer doxycilline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af. Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de incidentie van acyclische bloedingen bij gebruik van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva. Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, versnellen het metabolisme van doxycycline, verlagen de concentratie in bloedplasma. Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep. Het werkt bacteriostatisch, onderdrukt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid. Het is actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematici, Escherlebacus. Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Werkt in het algemeen niet bij Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak verknoopt is binnen de groep (d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele groep tetracyclines).

Absorptie De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname heeft een lichte invloed op de opname van het medicijn. Het maximale doxycycline-gehalte in bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur neemt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma af tot 1,5 μg / ml. Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg per dag op de volgende dagen, is de concentratie doxycycline in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml. Distributie Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels, slecht in de cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegel), maar de concentratie van doxycycline in de cerebrospinale vloeistof neemt toe bij ontsteking van het ruggenmerg. Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline in therapeutische concentraties aangetroffen in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, in pleurale en ascitesvloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, in vloeistoffen van de gingivale sulcus. Bij een normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma. In speeksel wordt 5-27% van de concentratie doxycycline in bloedplasma bepaald. Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Het hoopt zich op in dentine en botweefsel. Metabolisme Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd. Ontwenning De halfwaardetijd na een eenmalige orale toediening is 16-18 uur, na herhaalde doses - 22-23 uur Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darm uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten). Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding via de darm neemt toe. Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasmaconcentratie van doxycycline.

Infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel: luchtweginfecties, waaronder faryngitis, acute bronchitis, verergering van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, longabces, pleuraal empyeem; - infecties van de KNO-organen, waaronder otitis media, sinusitis, tonsillitis; -infecties van het urogenitale systeem: cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis bij combinatietherapie; waaronder seksueel overdraagbare aandoeningen: urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als alternatieve therapie), inguinaal granuloom, lymfogranuloma venereum; - infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebe dysenterie, "reizigers" diarree); - infecties van de huid en weke delen (waaronder wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie); andere ziekten: gieren, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, gevlekte koorts van de Rocky Mountains, tyfus (inclusief tyfus, door teken overgedragen terugkerende), ziekte van Lyme (I st. -erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; - infectieziekten van de ogen, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom; leptospirose, psittacose, psittacose, miltvuur (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehrlichiose; kinkhoest, brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis; -Preventie van postoperatieve etterende complicaties; malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum, tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in een gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine veel voorkomen.

- overgevoeligheid voor doxycycline, andere tetracyclines of andere componenten van het geneesmiddel - zwangerschap - borstvoedingsperiode - kinderen jonger dan 8 jaar - ernstige lever- en / of nierstoornissen - porfyrie - lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding Doxycycline dringt door in de bloedplacentabarrière. Tetracyclines hebben een nadelig effect op de foetus (vertragen osteogenese) en op de vorming van tandglazuur (onomkeerbare verkleuring, hypoplasie). Met het oog hierop, evenals het verhoogde risico op leverschade bij de moeder, worden tetracyclines niet gebruikt tijdens de zwangerschap, behalve in gevallen waarin het medicijn de enige remedie is voor de behandeling of preventie van bijzonder gevaarlijke en ernstige infecties (gevlekte koorts van Rocky Mountain, inademing van Bacillus anthracis, enz.). Voordat doxycycline wordt voorgeschreven aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd, moet zwangerschap worden uitgesloten. Doxycycline gaat over in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als de benoeming van tetracyclines noodzakelijk is, wordt de borstvoeding gestopt.

Symptomen: versterking van nevenreacties veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasewaarden, verlengde protrombinetijd. Behandeling: Direct na inname van grote doses wordt aanbevolen de maag te wassen, veel te drinken en, indien nodig, braken op te wekken. Ze nemen actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Van het maagdarmkanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, anale jeuk, oesofagitis, slokdarmzweer, donkere verkleuring van de tong. Bij langdurige therapie kan er een tekort aan B-vitamines ontstaan ​​als gevolg van de onderdrukking van de groei van vitamine B-producerende bacteriën in de normale darmmicroflora. Allergische reacties: verergering van systemische lupus erythematosus, een syndroom dat lijkt op serumziekte, erythema multiforme, bloeddrukverlaging, tachycardie, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom). Aan de zijde van de huid: urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem, anafylactische reacties, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, exfoliatieve dermatitis, purpura van Schönlein-Genoch, foto -onycholyse. Van de kant van het cardiovasculaire systeem: pericarditis. Van de lever: leverschade, soms geassocieerd met pancreatitis (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie), cholestase. Van de zijkant van de nieren: een toename van de resterende ureumstikstof als gevolg van het antianabole effect van het medicijn, verergering van azotemie bij patiënten met nierinsufficiëntie. Het eten van voedsel dat citroenzuur bevat tijdens het gebruik van doxycycline kan symptomen veroorzaken die lijken op het syndroom van Fanconi: albuminurie, glucosurie, hypofosfatemie, hypokaliëmie en renale tubulaire acidose. Van het hematopoëtische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombine-activiteit. Vanuit het zenuwstelsel: een goedaardige verhoging van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, oorsuizen, tremor, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), hallucinaties, wazig zien, scotoom, dubbel zien. Van de kant van de schildklier: bij patiënten die lange tijd antibiotica uit de tetracyclinegroep hebben gekregen, is omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel mogelijk, in de meeste gevallen niet gepaard gaande met een schending van de functie. Van de kant van de tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van de tanden verandert onomkeerbaar, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich). Van het bewegingsapparaat: artralgie, myalgie. Anderen: Superinfectie: candidiasis, glossitis, stafylokokken enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, anogenitale candidiasis, stomatitis en vaginitis.

Dispergeerbare tabletten, 100 mg - 20 stuks per verpakking.

Antibioticum Astellas Unidox Solutab - recensie

er is geen ontsteking meer. Hoera. voor en na foto's

Toen op 30-jarige leeftijd, na de afschaffing van voorbehoedsmiddelen, plotseling een ontsteking op de huid van mijn gezicht begon, rende ik naar de dermatoloog. De diagnose milde acne heeft me net gedood. Meestal zijn dit jeugdige problemen, maar hier is een volwassen tante - en jij!

De dokter heeft mij een behandelingsschema voorgeschreven. Het omvatte

1) Antibioticum. Unidox opgelost.

2) Antibiotische crème

3) Crème voor een droge huid na behandeling

4) Voedzaam masker

5) Schuim om te wassen.

Over al deze fondsen, behalve de antibioticumcrème, heb ik al recensies geschreven. Nu over orale antibiotica. De tabletten werden mij voor een periode van 2 weken voorgeschreven, 2 maal daags 1 tablet. Dezelfde tijd moet tussen het innemen van de pillen 12 uur verstrijken. Met andere woorden, pillen moeten bijvoorbeeld om 7.00 uur en 19.00 uur worden ingenomen.

Ik moet meteen zeggen dat het antibioticum niet goedkoop is. Een pakket met 10 tabletten voor 5 dagen toediening kost ongeveer 350 roebel. Het kostte me 3 pakken voor de hele cursus. Er is een huiselijk analoog, goedkoper, maar het heeft zeer sterke bijwerkingen, het maakt velen ziek. De dokter schreef me een recept voor de pillen, zei dat ze het in sommige apotheken natuurlijk toch zouden verkopen, en in andere alleen op recept. Ze heeft niets van spruw voorgeschreven, zeggen ze, dit is een zeldzame complicatie.

Ik vond antibiotica in de eerste apotheek, maar slechts 2 verpakkingen, voor de derde moest ik naar een andere. Meteen na thuiskomst slikte ik een pil. De tabletten zijn niet groot, gemakkelijk door te slikken, de schaal is zoetig. Ik merkte het effect letterlijk 2 dagen later: nieuwe ontstekingen stopten onmiddellijk met verschijnen. En de oude zakten snel weg. De huid kalmeerde, het reliëf begon geleidelijk af te vlakken. Het is 2 weken geleden dat ik de pillen slikte. Er verscheen geen nieuwe acne. De oude zijn in de genezingsfase, korsten en rode vlekken zijn nog op hun plaats zichtbaar, maar dit zal na verloop van tijd verdwijnen. Nu in de huid blijft vet zich ophopen in de talgklieren, maar de bacteriën die daarin een ontsteking zouden veroorzaken, worden onderdrukt door dit antibioticum. Er waren geen complicaties.

Ik ga door met de rest van de behandeling, over een paar weken zal ik de resultaten van het gebruik van de antibioticumcrème afschrijven, omdat het gebruik ervan is een maand.

Op de foto is te zien dat na de behandeling de huid van de kin bijna helemaal schoon is. Alleen helende elementen blijven op de wang.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • Kenmerkend
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor het medicijn Unidox Solutab
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Bewaarcondities van het medicijn Unidox Solutab
  • Houdbaarheid van het medicijn Unidox Solutab
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Tetracyclines

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Dispergeerbare tabletten1 tabblad.
doxycycline monohydraat100 mg
(in termen van doxycycline)
hulpstoffen: MCC; sacharine; hyprolose (laag gesubstitueerd); hypromellose; colloïdaal siliciumdioxide (watervrij); magnesium stearaat; lactosemonohydraat

in een blister 10 stuks; 1 blister in een doos.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgeel tot grijsgeel van kleur met de inscriptie "173" (tabletcode) aan de ene zijde en een streep aan de andere zijde.

Kenmerkend

Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep.

farmacologisch effect

Onderdrukt de synthese van eiwitten in de microbiële cel, waardoor de communicatie van het transport-RNA van het ribosomale membraan wordt verstoord.

Farmacodynamiek

Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep. Het werkt bacteriostatisch, onderdrukt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid. Het is actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematici, Eschero spp. Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Werkt in het algemeen niet bij Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak verknoopt is binnen de groep (d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele groep tetracyclines).

Farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselopname heeft weinig effect op de opname van geneesmiddelen.

Cmax. hoogte doxycycline in bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur neemt de concentratie van de werkzame stof in bloedplasma af tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de concentratie doxycycline in bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Distributie

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels en dringt slecht door in de hersenvocht (10-20% van de bloedplasmaconcentratie), maar de concentratie van doxycycline in het hersenvocht neemt toe met ontsteking ruggengraat.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline in therapeutische concentraties aangetroffen in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, in pleurale en ascitesvloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, in sulcus-vloeistoffen.

Bij een normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

In speeksel wordt 5–27% van de concentratie doxycycline in bloedplasma bepaald.

Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden.

Accumuleert in dentine en botweefsel.

Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1/2 na een enkele orale dosis is 16-18 uur, na herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding via de darm neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasmaconcentratie van doxycycline.

Indicaties van het medicijn Unidox Solutab ®

Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties, incl. faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;

infecties van KNO-organen, incl. otitis media, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis bij combinatietherapie), incl. seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als alternatieve therapie), inguinale granuloom, lymphogranuloma venereum);

infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebische dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (waaronder wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (gieren, legionellose, chlamydia met verschillende lokalisaties (inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, gevlekte koorts van de Rocky Mountains, tyfus (inclusief tyfus, door teken overgedragen terugkerende), ziekte van Lyme (I st. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; infectieuze oogziekten (als onderdeel van combinatietherapie - trachoom); leptospirose, psittacose, psittacose, ornithose, miltvuur (inclusief de longvorm), bartonellose, granulocytische ehrlichiose; brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van Plasmodium falciparum malaria tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in een gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine veel voorkomen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor tetracyclines;

ernstige verslechtering van de lever- en / of nierfunctie;

leeftijd tot 8 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestopt.

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree; enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties: urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematodes, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Uit de lever: leverbeschadiging bij langdurige toediening of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Van de zijkant van de nieren: een toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombine-activiteit.

Vanuit het zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, oedeem van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Van de schildklier: bij patiënten die al lange tijd doxycycline krijgen, is een omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel mogelijk.

Van de zijkant van de tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van de tanden verandert onomkeerbaar, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Overig: candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

Interactie

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

Door de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline neemt de protrombine-index af, wat een correctie van de dosis indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de incidentie van acyclische bloedingen bij gebruik van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, versnellen het metabolisme van doxycycline, verlagen de concentratie in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, tijdens de maaltijd, kan de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met een glas water worden gekauwd of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

Gewoonlijk duurt de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar die meer dan 50 kg wegen - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna - 100 mg per dag. In geval van ernstige infecties - bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Voor kinderen van 8–12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1–2 doses). In geval van ernstige infecties - bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Doseringsfuncties voor sommige ziekten

In geval van infectie veroorzaakt door S. pyogenes, wordt Unidox Solutab ® gedurende minstens 10 dagen ingenomen.

Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 keer per dag tot volledige genezing (gemiddeld binnen 7 dagen), of 600 mg wordt voorgeschreven voor één dag - 300 mg in 2 doses (de tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

Met primaire syfilis - 100 mg 2 keer per dag gedurende 14 dagen, met secundaire syfilis - 100 mg 2 keer per dag gedurende 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal daags gedurende 7 dagen.

Met acne - 100 mg / dag; kuur - 6-12 weken.

Malaria (preventie) - 100 mg eenmaal daags 1-2 dagen vóór de reis, daarna elke dag tijdens de reis en binnen 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg eenmaal daags.

Reizigersdiarree (preventie) - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Voor de preventie van infecties tijdens medische abortus - 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de ingreep.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen bij ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van nier (Cl creatinine PT, moet de benoeming van tetracyclines bij patiënten met coagulopathieën zorgvuldig worden gecontroleerd.

De anti-anabole werking van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van het gehalte aan resterende ureumstikstof in het bloed. Dit is over het algemeen niet significant bij patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken.

Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen..

De eigenaardigheden van de invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en mechanismen te bedienen zijn niet onderzocht..

Bewaarcondities van het medicijn Unidox Solutab ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Unidox Solutab ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Meer Over De Preventie Van Acne