Hoofd- Acne

Gel "Dalatsin": instructies voor gebruik, effectiviteit, beoordelingen

Tegenwoordig vindt u in apotheken een grote verscheidenheid aan medicijnen. "Dalatsin" is een populair medicijn dat, volgens de fabrikant, snel van acne af kan komen. De tool behoort tot de antibiotica van de lincomycinegroep, die een breed werkingsspectrum en een hoog rendement hebben. Dalatsin wordt momenteel gebruikt door gekwalificeerde artsen bij de behandeling van veel voorkomende ziekten op het gebied van dermatologie. In dit artikel leert u er meer over..

Vorm en samenstelling vrijgeven

"Dalatsin" voor acne wordt geproduceerd in de vorm van een gel met een werkzame stofconcentratie van 1 procent. Het medicijn wordt verkocht in een aluminium buis van 30 gram. De zalf is kleurloos en geurloos en heeft een zeer stroperige consistentie. Het belangrijkste actieve ingrediënt is clindamycine en macrogol, 5-ureidohydantoïne, carbomeer, bijtende soda, propyleenglycol en gedestilleerd water worden als hulpstof gebruikt.

Farmacokinetische eigenschappen

Laten we er meer in detail op ingaan. Acnegel "Dalatsin" (beoordelingen van mensen over het medicijn die het op zichzelf hebben getest, zullen aan het einde van het artikel worden gepresenteerd) is uitsluitend bedoeld voor lokaal gebruik. Het belangrijkste toepassingsgebied is cosmetologie en behandeling van vele huidziekten. Het is zeer effectief tegen acne en etterende uitbarstingen..

Wanneer het wordt aangebracht op de aangetaste delen van de epidermis, dringt het actieve ingrediënt diep in de poriën door en onderdrukt het de vitale activiteit van pathogene microflora. De hulpstoffen drogen acne uit en dragen bij aan de vorming van een beschermende korst, waardoor ze veel sneller passeren. Bovendien heeft Dalatsin-gel een ontstekingsremmende werking, verlicht het ook wallen en geeft het de huid een normale kleur..

Wanneer het medicijn op het lichaam wordt aangebracht, heeft het de volgende medicinale effecten:

  • desinfecteert de epidermis;
  • doodt schadelijke micro-organismen;
  • voorkomt herpenetratie van pathogene microflora in de poriën;
  • versnelt regeneratieve processen;
  • bevordert het verdwijnen van littekens.

De eliminatieperiode van actieve componenten uit het bloed is 6-8 uur. Na deze tijd kunt u acne opnieuw behandelen.

Gebruiksaanwijzingen

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moeten de instructies zorgvuldig worden bestudeerd. Gel "Dalatsin" wordt voorgeschreven door gespecialiseerde specialisten in de behandeling en preventie van aandoeningen zoals:

  • Acne vulgaris.
  • Acute purulent-necrotische ontsteking van de haarzakjes en huid.
  • Verschillende pathologieën van zachte weefsels van infectieuze etiologie;
  • Erysipelas.
  • Impetigo.
  • Open wonden die zijn geïnfecteerd.
  • Epidermaal abces.

Dalacin 1% wordt ook aanbevolen door artsen voor profylactische doeleinden na voltooiing van het behandelprogramma om de kans op littekens en littekens op de huid te minimaliseren.

Contra-indicaties voor gebruik

Dit aspect is het waard om eerst vertrouwd te raken met dit aspect. Als u Dalatsin-acne-gel heeft gekocht, moet u de instructies zorgvuldig lezen, aangezien dit medicijn niet door alle mensen kan worden gebruikt. Volgens de fabrikant kan een klein deel van de zalf via de zachte weefsels in het bloed doordringen en daarmee door het lichaam worden meegenomen..

Daarom wordt het niet aanbevolen om het in de volgende gevallen te gebruiken:

  • overgevoeligheid voor een van de componenten waaruit de gel bestaat;
  • leverdisfunctie, die in een acute vorm voortgaat;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Als u allergische reacties heeft nadat u Dalatsin-gel op de aangetaste delen van de huid heeft aangebracht, moet het gebruik van het medicijn worden stopgezet en moet u een arts raadplegen voor advies. In de meeste gevallen selecteren dermatologen geschiktere zalven en crèmes..

Wijze van aanbrengen en dosering

Dalatsin acne-gel kan uitsluitend op de huid worden aangebracht. In dit geval moet u heel voorzichtig zijn, zodat het medicijn niet per ongeluk in de ogen of mond komt. Voordat de gebieden van de opperhuid worden verwerkt die zijn aangetast door acne of etterende uitslag, worden ze vooraf gereinigd. De gel wordt in een dunne laag uitgesmeerd. De procedure wordt gedurende twee maanden 's ochtends en' s avonds uitgevoerd. Opgemerkt moet worden dat de duur van de therapie afhankelijk is van het specifieke geval. Als bij de patiënt een ernstige ziekte wordt vastgesteld, kan de behandelingskuur door de arts worden verlengd tot zes maanden. Na afloop wordt een pauze genomen en kan, indien nodig, de therapie worden hervat..

Bijwerkingen

Zoals de praktijk laat zien, wordt het medicijn door de meeste mensen goed verdragen en veroorzaakt het geen complicaties. De kans op bijwerkingen kan echter niet volledig worden uitgesloten..

De meest voorkomende zijn de volgende:

  • roodheid van de epidermis;
  • schilfering van de huid;
  • irritatie van de gebieden waar de gel is aangebracht;
  • jeuk en verbranding;
  • een afname van het aantal leukocyten in het bloed;
  • neutropenie;
  • trombocytopenie;
  • duizeligheid;
  • migraine;
  • slapeloosheid;
  • oogpijn en tranende ogen;
  • plotselinge stemmingswisselingen;
  • verstoring van de normale werking van de lever en de nieren;
  • verhoogde drang om de behoefte te corrigeren;
  • verschillende allergische reacties;
  • loopneus en hoest;
  • schending van de zenuw- en endocriene regulatie van de functies van de talgklieren van de huid;
  • folliculitis.

Het is vermeldenswaard dat de Dalatsin-gel in sommige gevallen ook de ontwikkeling van urticaria en dermatitis kan veroorzaken, maar volgens de verzekering van artsen is dit uiterst zeldzaam. Als u nog steeds bijwerkingen van het medicijn ondervindt, moet u de behandeling onderbreken en onmiddellijk contact opnemen met uw arts..

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dus wat moet u hierover weten? Zoals eerder vermeld, wordt Dalatsin niet aanbevolen voor gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Dit komt door het feit dat de gel in de bloedbaan doordringt en daarom samen met de moedermelk het lichaam van het kind binnendringt. Artsen hebben geen specifieke gegevens over wat er zal gebeuren bij het gebruik van het medicijn door zwangere vrouwen, evenals over het effect van actieve en aanvullende stoffen op het kind, daarom wordt aanbevolen om af te zien van experimenten, vooral zonder voorafgaand overleg met een dermatoloog.

De gel kan door aanstaande moeders worden gebruikt voor de behandeling van verschillende pathologieën van de huid, in een acute vorm, alleen zoals voorgeschreven door een arts. Voor cosmetische doeleinden, om acne te bestrijden, is het beter om het niet te gebruiken..

Gebruik bij diabetes mellitus

Het medicijn is acceptabel voor gebruik door mensen die problemen hebben met de productie van insuline in het bloed, omdat het niet leidt tot een verhoging van het aantal leukocyten. Bovendien bevelen veel moderne artsen het aan, omdat deze gel regeneratieve processen op gang brengt, waardoor wonden en snijwonden veel sneller genezen. Bovendien heeft "Dalatsin" een analgetisch effect, dat helpt om het welzijn van de mens te verbeteren..

Overdosering

Deze kwestie moet worden benadrukt. In de geneeskunde zijn dergelijke gevallen nog niet geregistreerd, maar de fabrikant beweert dat dit mogelijk is..

Symptomen van overdosering zijn als volgt:

  • misselijkheid en overgeven;
  • verstoringen in de werking van de lever;
  • meer uitgesproken bijwerkingen;
  • duizeligheid;
  • ernstige migraine;
  • huiduitslag;
  • losse ontlasting.

Bij het gebruik van de Dalacin-acne-gel moeten mensen met leverfunctiestoornissen extra voorzichtig zijn, omdat ze een verhoogd risico lopen op overdosering. Als het medicijn per ongeluk het menselijk lichaam binnendringt, moet hij de maag zo snel mogelijk spoelen en vervolgens een sorptiemiddel nemen, bijvoorbeeld zwarte of witte actieve kool.

Interactie met andere medicijnen

De fabrikant raadt het gebruik van Dalatsin-gel af in combinatie met andere actuele zalven en crèmes, evenals met producten voor persoonlijke hygiëne die alcohol bevatten, omdat dit ernstige irritatie kan veroorzaken en de therapie een tijdje moet worden onderbroken.

U moet heel voorzichtig zijn bij het gebruik van "Dalacin" en antibiotica, aangezien deze het effect van de gel op het lichaam aanzienlijk versterken. Daarom, als u een complexe therapie nodig heeft die externe behandeling van de aangetaste huidgebieden combineert met het nemen van medicijnen, moet u eerst een geprofileerde specialist raadplegen. Anders is de kans op het ontwikkelen van veel ernstige complicaties groot..

Bewaarregels en houdbaarheid van het medicijn

Gel "Dalatsin" kan in bijna elke apotheek in ons land worden gekocht. Het medicijn wordt zonder recept verstrekt, maar het wordt aanbevolen om het alleen te gebruiken na overleg met een gespecialiseerde specialist. Het is noodzakelijk om een ​​open buis op een donkere plaats te bewaren, beschermd tegen de toegang van kinderen, bij een omgevingstemperatuur van niet meer dan 25 graden Celsius. De houdbaarheid is 24 maanden vanaf de productiedatum, die door de fabrikant op de verpakking wordt aangegeven. Verlopen gel is verboden voor gebruik en moet worden weggegooid.

speciale instructies

Het medicijn mag uitsluitend op gereinigde delen van het lichaam worden aangebracht. Let er bij het uitvoeren van de behandeling op dat de gel niet op het slijmvlies van mond, neus en ogen terechtkomt. Wanneer de procedure is voltooid, moet u uw handen goed onder stromend water wassen en ze grondig inzepen. Als de zalf desondanks op het gezichtsorgaan terechtkomt, moet deze onmiddellijk worden gewassen en onmiddellijk naar het ziekenhuis gaan voor gekwalificeerde medische zorg.

Analogen

Het medicijn wordt vervaardigd door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Pfizer, dus de kosten zijn vrij hoog. Gemiddeld moet één pakket in huishoudelijke apotheken 650 roebel betalen.

Tot op heden zijn de volgende analogen van Dalatsin-gel te koop:

  1. "Klindovit";
  2. "Curiosin";
  3. "Wissen";
  4. "Klindatop".

Deze medicijnen hebben een vergelijkbare samenstelling als Dalatsin, daarom zijn hun farmacologische eigenschappen bijna volledig identiek. Heel vaak schrijven dermatologen deze zalven voor aan patiënten met cosmetische problemen of die lijden aan verschillende pathologieën van de huid.

Hoe het medicijn correct te gebruiken?

Voordat u de gel op het door acne aangetaste deel van het lichaam aanbrengt, moet u het grondig en uw handen wassen met water en zeep. Het medicijn wordt in een dunne laag aangebracht en goed in de huid gewreven met masserende bewegingen. De procedure wordt twee keer per dag uitgevoerd met een interval van minimaal acht uur. De duur van de therapie hangt af van het type ziekte en de ernst van het beloop, maar voor volledig herstel duurt het in de regel van twee maanden tot zes maanden.

Wat zeggen patiënten over het medicijn?

Zoals de praktijk laat zien, hebben veel mensen al Dalatsin-gel op zichzelf ervaren. Beoordelingen over hem zijn overwegend positief. Volgens de meeste patiënten is het medicijn een van de beste in de strijd tegen veel cosmetische en dermatologische problemen. Door de unieke samenstelling van het product wordt een hoge efficiëntie bereikt bij de behandeling en verdwijnen veel ziekten volledig in slechts enkele weken. Wat betreft bijwerkingen, deze verschijnen niet als de dosering en basisaanbevelingen voor het gebruik van de gel in acht worden genomen. Dalatsin is vooral goed voor acne. Het product is een uitstekend alternatief voor cosmetische gezichtsreiniging, die veel duurder is dan de kosten van de gel.

Gevolgtrekking

"Dalatsin" is een van de beste moderne medicijnen met een breed werkingsspectrum. Het wordt gebruikt om veel pathologieën op verschillende gebieden van de geneeskunde te behandelen, waardoor de gel zeer veelzijdig is. Ondanks het feit dat het hulpmiddel zonder recept gratis wordt verstrekt, wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken zonder eerst een arts te raadplegen, omdat elke zelfmedicatie verschillende ernstige gevolgen kan hebben. Stel uw gezondheid daarom niet in gevaar, maar vertrouw deze toe aan gekwalificeerde specialisten..

Dalacin ® (Dalacin ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor het medicijn Dalatsin
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Dalatsin
  • Houdbaarheid van het medicijn Dalatsin
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Antibioticum - lincosamide [Lincosamides]

3D-beelden

Samenstelling

Vaginale crème1 g
werkzame stof:
clindamycine (als clindamycinefosfaat)20 mg
hulpstoffen: sorbitanmonostearaat - 20 mg; polysorbaat 60-50 mg; propyleenglycol - 50 mg; stearinezuur - 21,4 mg; cetostearylalcohol - 32,1 mg; cetylpalmitaat - 32,1 mg; minerale olie - 64,2 mg; benzylalcohol - 10 mg; gezuiverd water - q.s.

Beschrijving van de doseringsvorm

Vaginale crème: wit.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Clindamycinefosfaat is in vitro inactief, maar wordt in vivo snel gehydrolyseerd om clindamycine te vormen, dat een antibacteriële werking heeft. Clindamycine remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 50S-ribosoomsubeenheid, heeft een bacteriostatisch effect en in hogere concentraties tegen sommige micro-organismen - bacteriedodend.

In vitro zijn de volgende micro-organismen die bacteriële vaginose veroorzaken gevoelig voor clindamycine: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp..

Farmacokinetiek

Na intravaginale toediening van clindamycine in een dosis van 100 mg / dag eenmaal (in de vorm van 2% clindamycinefosfaatcrème) gedurende 7 dagen bij gezonde vrouwen, bereikt de serumconcentratie een maximum ongeveer 10 uur (4-24 uur) na toediening en is gemiddeld op de eerste dag 18 ng / ml (4-47 ng / ml), en op de zevende dag - 25 ng / ml (6-61 ng / ml), terwijl de systemische absorptie ongeveer 5% (0,6-11%) van de toegediende dosis is.

Bij vrouwen met bacteriële vaginose wordt met een vergelijkbaar doseringsschema ongeveer 5% clindamycine geabsorbeerd (met een kleinere spreiding - 2-8%), de serumconcentratie bereikt een maximum na ongeveer 14 uur (4-24 uur) na toediening en is gemiddeld 13 ng op de eerste dag / ml (6-34 ng / ml), en op de zevende dag - 16 ng / ml (7-26 ng / ml).

Het systemische effect van clindamycine bij intravaginale toediening is zwakker dan bij orale of intraveneuze toediening. Na intravaginale toediening van herhaalde doses hoopt clindamycine zich nauwelijks op in het bloed. Systeem T1/2 is 1,5-2,6 uur.

Gebruik bij oudere patiënten. In klinische onderzoeken met clindamycine in de vorm van 2% vaginale crème, nam een ​​onvoldoende aantal patiënten van 65 jaar en ouder deel om het verschil in klinische respons op therapie tussen deze leeftijdsgroep en jongere patiënten te beoordelen. Er was geen verschil in respons tussen oudere en jongere patiënten in de beschikbare klinische rapporten..

Indicaties van het medicijn Dalacin ®

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor clindamycine, lincomycine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

patiënten met een voorgeschiedenis van met antibiotica samenhangende colitis;

leeftijd tot 18 jaar (geen gegevens over veiligheid, effectiviteit).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen adequate gecontroleerde onderzoeken geweest naar het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, daarom kan Dalacin® vaginale crème alleen voor absolute indicaties aan vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap worden voorgeschreven, d.w.z. wanneer het mogelijke voordeel van medicamenteuze behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

In dierstudies, met de introductie van clindamycine s / c of binnen, werden geen negatieve effecten op de foetus gevonden, behalve in gevallen waarin het medicijn werd ingenomen in doses die giftig zijn voor de moeder.

Bij intravaginaal gebruik van clindamycine in het II - III trimester van de zwangerschap was er geen toename in de incidentie van aangeboren foetale afwijkingen. Abnormale bevalling trad op bij 1,1% van de vrouwen vergeleken met 0,5% in de placebogroep als Dalacin ® vaginale crème gedurende 7 dagen in het tweede trimester werd gebruikt. Het gebruik van het geneesmiddel in het II-III trimester van de zwangerschap is mogelijk als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus..

Het is niet bekend of clindamycine na intravaginaal gebruik in de moedermelk wordt uitgescheiden. Clindamycine wordt na orale of parenterale toediening in de moedermelk aangetroffen, daarom moet u tijdens het geven van borstvoeding ofwel het gebruik van het geneesmiddel staken ofwel de borstvoeding stoppen, gezien het belang van het geneesmiddel voor de moeder..

Bijwerkingen

De veiligheid van clindamnpin vaginale crème werd beoordeeld bij zowel niet-zwangere patiënten als bij patiënten tijdens het II en III trimester van de zwangerschap..

De incidentie van bijwerkingen is als volgt: zeer vaak - ≥ 1/10; vaak - ≥1 / 100, maagdarmkanaal: vaak - buikpijn, obstipatie, diarree, misselijkheid, braken; zelden - opgeblazen gevoel, winderigheid, slechte adem; frequentie onbekend - pseudomembraneuze colitis *, gastro-intestinale klachten, dyspepsie.

Huid- en onderhuidaandoeningen: vaak - jeuk van de huid, uitslag; zelden - urticaria, erytheem; frequentie onbekend - maculopapulaire uitslag.

Van het bewegingsapparaat en bindweefsel: vaak - rugpijn.

Van de kant van de nieren en urinewegen: vaak - urineweginfecties, glucosurie, proteïnurie; zelden - dysurie.

Zwangerschap, postpartum en perinatale aandoeningen: vaak abnormale bevalling.

Van de kant van de geslachtsorganen en de borst: heel vaak - vulvovaginale candidiasis; vaak - vulvovaginitis, vulvovaginale stoornissen, menstruele onregelmatigheden, vulvovaginale pijn, metrorragie, vaginale afscheiding; zelden - trichomonas vulvovaginitis, vaginale infecties, bekkenpijn; frequentie onbekend - endometritis.

Algemene aandoeningen en reacties op de injectieplaats: frequentie onbekend - ontsteking, pijn.

Gegevens van laboratorium- en instrumentele onderzoeken: zelden - afwijking van de resultaten van microbiologische analyses van de norm.

* Bijwerkingen vastgesteld tijdens de periode na registratie.

Interactie

Er is kruisresistentie tussen clindamncin en lincomycine. Antagonisme tussen clindamycine en erytromycine is aangetoond onder in vitro omstandigheden. Het is vastgesteld dat systemisch gebruik van clindamycine de neuromusculaire transmissie verstoort en daarom het effect van perifere spierverslappers kan versterken, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die geneesmiddelen van deze groep krijgen. Gecombineerd gebruik met andere geneesmiddelen voor intravaginale toediening wordt niet aanbevolen.

Wijze van toediening en dosering

Intravaginaal, bij voorkeur voor het slapengaan.

De aanbevolen dosering is 1 volledige applicator (5 g crème, ongeveer 100 mg clindamycine) gedurende 3 of 7 opeenvolgende dagen..

Aanwijzingen voor het gebruik van vaginale crème

In een verpakking met 20 g crème zitten 3 plastic applicators, in een verpakking met 40 g - 7 applicators ontworpen voor de juiste introductie van de crème in de vagina.

1. Verwijder de dop van de slagroomtube. Schroef de plastic applicator op de schroefdraadhals van de buis.

2. Rol de tube vanaf het andere uiteinde, knijp de crème voorzichtig in de applicator (de applicator is vol als de zuiger de stop bereikt).

3. Schroef de applicator los van de buis en schroef de dop erop.

4. Trek in rugligging uw knieën naar uw borst.

5. Houd de applicator horizontaal en breng hem voorzichtig zo diep mogelijk in de vagina zonder enig ongemak te veroorzaken..

6. Druk langzaam op de zuiger totdat deze stopt en breng de crème in de vagina.

7. Haal de applicator voorzichtig uit de vagina en gooi hem weg.

Overdosering

Bij intravaginaal gebruik van Dalacin®-crème is absorptie van clindamycine mogelijk in hoeveelheden die voldoende zijn voor de ontwikkeling van systemische reacties.

Symptomen: accidentele inname van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal kan systemische effecten veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die welke optreden na orale toediening van clindamycine in therapeutische doses. Mogelijke systemische bijwerkingen zijn diarree, hemorragische diarree, inclusief pseudomembraneuze colitis (zie "Bijwerkingen" en "Speciale instructies").

Behandeling: symptomatisch en ondersteunend.

speciale instructies

Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, N. gonorrhoeae, Candida albicans en Herpes simplex-virus, die vaak vulvovaginitis veroorzaken, moeten worden uitgesloten voordat het geneesmiddel wordt voorgeschreven met behulp van geschikte laboratoriummethoden..

Intravaginaal gebruik van clindamycine kan leiden tot een verhoogde groei van ongevoelige micro-organismen, met name gistachtige schimmels.

Het gebruik van clindamycine (evenals bijna alle antibiotica) oraal of parenteraal wordt in verband gebracht met de ontwikkeling van ernstige diarree en, in sommige gevallen, pseudomembraneuze colitis. Bij de ontwikkeling van ernstige of langdurige diarree moet het medicijn worden stopgezet en, indien nodig, moeten passende diagnostische en therapeutische maatregelen worden genomen.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat ze tijdens medicamenteuze therapie geen geslachtsgemeenschap mogen hebben en ook geen andere middelen voor intravaginale toediening (tampons, douchen) mogen gebruiken. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn Dalacin®-crème tijdens de menstruatie te gebruiken.

Het medicijn bevat componenten die de sterkte van latex- of rubberproducten kunnen verminderen, daarom wordt het gebruik van condooms, vaginale anticonceptie-diafragma's en andere latexproducten voor intravaginaal gebruik tijdens medicamenteuze therapie niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om auto te rijden of werk uit te voeren waarvoor een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist is. Er is geen reden om aan te nemen dat het gebruik van het medicijn Dalacin ® vaginale crème de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen kan beïnvloeden..

Vrijgaveformulier

Vaginale crème 2%. In tubes van PE / aluminiumfolie van 20 en 40 g. 1 tube van 20 g, compleet met 3 applicators of 1 tube van 40 g, compleet met 7 applicators, in een kartonnen doos.

Fabrikant

Pharmacia & Upjohn Company, VS..

Consumentenclaims en klachten over de kwaliteit van het medicijn worden geaccepteerd op het adres van het vertegenwoordigingskantoor. Vertegenwoordigingskantoor van het bedrijf "Pfizer H.Si.P. Corporation ", 123317, Moskou, Presnenskaya emb., 10 BC" Tower on the embankment "(blok C).

Tel.: (495) 287-50-00; fax: (495) 287-53-00.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Dalacin ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Dalacin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Dalacin® (Gel voor uitwendig gebruik)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Gel voor uitwendig gebruik 1%, 30 g

Samenstelling

100 g gel bevat

werkzame stof - clindamycinefosfaat 1,4 g (overeenkomend met 1 g clindamycine),

hulpstoffen: allantoïne, methylparaben, propyleenglycol, polyethyleenglycol 400, carbomeer 934P, 40% natriumhydroxideoplossing, gezuiverd water.

Omschrijving

Transparante kleurloze viskeuze halfvaste gel.

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële medicijnen voor acne. Clindamycine.

ATX-code D10AF01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na uitwendige toepassing van 1% gel clindamycinefosfaat worden zeer lage concentraties clindamycine bepaald in bloedserum en urine.

De activiteit van clindamycine in comedonen (zwarte stippen in de poriën) bij patiënten met acne vulgaris is aangetoond. De gemiddelde concentratie antibioticum in de inhoud van comedonen na het aanbrengen van een oplossing van clindamycine in isopropylalcohol en water (10 mg / ml) gedurende 4 weken was gemiddeld 597 μg / g van de inhoud van comedonen (0-1490 μg / g).

Na herhaalde plaatselijke toediening van clindamycinefosfaat in een concentratie die overeenkomt met 10 mg clindamycine per milliliter in isopropylalcohol en waterige oplossing, worden zeer lage concentraties clindamycine (0-3 ng / ml) in het serum aangetroffen. Minder dan 0,2% van de ontvangen dosis clindamycine wordt in de urine uitgescheiden.

Alle bestudeerde stammen van Propionibacterium acnes zijn gevoelig voor clindamycine (minimale remmende concentratie 0,4 μg / ml).

Na het aanbrengen van clindamycine op de huid neemt de hoeveelheid vrije vetzuren op het huidoppervlak af van ongeveer 14% tot 2%.

Farmacodynamiek

Clindamycinefosfaat wordt na aanbrengen op de huid snel gehydrolyseerd om clindamycine te vormen, dat een antibacteriële werking heeft. In vitro is clindamycine actief tegen de volgende micro-organismen:

aërobe grampositieve kokken

Staphylococcus aureus (stammen die penicillinase produceren en niet produceren)

Staphylococcus epidermidis (stammen die penicillinase produceren en niet produceren). Tijdens in vitro onderzoeken werd een snelle ontwikkeling van clindamycineresistentie opgemerkt bij sommige stafylokokkenstammen die resistent waren tegen erytromycine.

Streptokokken (met uitzondering van Enterococcus faecalis)

anaërobe gramnegatieve bacillen

Bacteroides-soorten (inclusief de B.fragilis-groep en de B.melaninogenicus-groep)

niet-sporen anaërobe grampositieve bacillen

anaërobe en microaërofiele grampositieve kokken, inclusief

Clostridia: Clostridia zijn beter bestand tegen clindamycine dan de meeste andere anaëroben. De meeste Clostridium perfringens zijn gevoelig voor clindamycine, maar andere soorten, zoals C. sporogenes en C. tertium, zijn vaak resistent tegen clindamycine. Daarom is het noodzakelijk om gevoeligheidstests uit te voeren.

Er bestaat kruisresistentie tussen lincomycine en clindamycine. Er is een antagonisme tussen clindamycine en erytromycine.

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

Uiterlijk. Een dunne laag gel wordt 2 keer per dag op het aangetaste gebied van de droge huid aangebracht.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is niet vastgesteld.

- droge huid, branderig gevoel en irritatie van de huid, jeuk, erytheem, contactdermatitis, overmatig vette huid, allergische uitslag

- branderig gevoel in de ogen

buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis

- folliculitis veroorzaakt door gramnegatieve flora

Contra-indicaties

- een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor clindamycine of lincomycine

- enterocolitis als gevolg van het gebruik van antibiotica, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa

- kinderen onder de 12 jaar

Geneesmiddelinteracties

Er is kruisresistentie van micro-organismen tegen clindamycine en lincomycine. Er is antagonisme waargenomen tussen clindamycine en erytromycine.

Het is vastgesteld dat clindamycine de neuromusculaire transmissie verstoort en daarom het effect van andere spierverslappers met perifere werking kan versterken, daarom moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die geneesmiddelen van deze groep krijgen..

speciale instructies

Voorkom dat het medicijn op het slijmvlies van de ogen en mond komt. Was uw handen grondig na het aanbrengen van de gel. Het gebruik van topische toedieningsvormen van clindamycine resulteert in de opname van het antibioticum van het huidoppervlak. Bij uitwendig gebruik van clindamycine zijn gevallen van diarree, hemorragische diarree en colitis (inclusief pseudomembraneuze colitis) zeldzaam, toch is voorzichtigheid geboden en als zich ernstige of langdurige diarree ontwikkelt, moet het geneesmiddel worden stopgezet en, indien nodig, passende diagnostische en therapeutische maatregelen worden genomen..

Gebruik bij oudere patiënten

Klinische onderzoeken met clindamycine omvatten niet genoeg patiënten ouder dan 65 jaar om het verschil in respons in vergelijking met jongere patiënten te bepalen. In andere klinische onderzoeken waren er geen verschillen in respons afhankelijk van de leeftijd.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met allergieën.

Toepassing bij kinderen

De veiligheid en werkzaamheid voor patiënten jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld..

Zwangerschap en borstvoeding

De resultaten van klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen toonden aan dat het systematische gebruik van clindamycine tijdens het tweede en derde trimester niet geassocieerd was met een verhoogde incidentie van aangeboren afwijkingen..

Clindamycine mag alleen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap worden gebruikt als dit duidelijk nodig is. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Het is niet bekend of clindamycine na uitwendig gebruik in de moedermelk wordt uitgescheiden. Er is echter gemeld dat oraal en parenteraal ingenomen clindamycine in de moedermelk terechtkomt. Vanwege de kans op ernstige bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, is het noodzakelijk om de borstvoeding te onderbreken of het gebruik van het medicijn stop te zetten, rekening houdend met de beoordeling van de noodzaak om het medicijn voor de moeder te gebruiken.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Er is geen reden om aan te nemen dat het gebruik van het medicijn Dalacin® de rijvaardigheid en mogelijk gevaarlijke mechanismen kan beïnvloeden.

Overdosering

Bij topicale toepassing kan clindamycine worden geabsorbeerd in een hoeveelheid die voldoende is om systemische werking te geven.

In geval van overdosering is een algemene systemische en ondersteunende behandeling aangewezen indien nodig.

Formulier en verpakking vrijgeven

30 g elk in een oprolbare gelamineerde tube van hogedichtheidspolyethyleen en een witte polypropyleen schroefdop.

1 buis, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet bevriezen.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant en verpakker

Apotheek en Upjohn Company, VS..

7000 Portage Road, Kalamazoo, MI 49001, VS..

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Pfizer HRC Corporation, VS.

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van dit product in de Republiek Kazachstan accepteert:

Vertegenwoordigingskantoor van Pfizer HRC Corporation (VS) Almaty, Abylai Khan Ave., 141

Hoe u de Dalacin-acne-gel correct gebruikt?

In het geval van ernstige problemen met acne en verergering van dermatologische aandoeningen, is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen om medicamenteuze behandeling voor te schrijven, vaak inclusief antibiotica in de vorm van een gel en andere lokale middelen.

Een van deze medicijnen is Dalacin-gel, de belangrijkste kenmerken en gebruiksregels worden in het voorgestelde artikel in detail besproken..

Vormen van uitgave en samenstelling

Voor de behandeling van acne wordt 1% Dalacin-gel voorgeschreven, het is een transparante massa met een stroperige structuur zonder een uitgesproken kleur.

De gel wordt verkocht in een tube van 30 g, verzegeld in kartonnen dozen. De concentratie van de werkzame stof in 1 g van het product is 10 mg.

Onder de hulpcomponenten zijn carbomeren, 40% natriumoplossing, gezuiverd water, allantoïne, polyethyleenglycol en propyleenglycol.

Het medicijn Dalatsin is ook verkrijgbaar in andere vormen, voorgeschreven afhankelijk van de diagnose:

  • Vaginale crème - de concentratie van de werkzame stof in 1 g van het medicijn is 20 mg; een antibioticum wordt gebruikt om gynaecologische aandoeningen te behandelen;
  • Zetpillen - op basis van vast vet voor vaginale toediening worden ook gebruikt in de gynaecologie; de concentratie van de werkzame stof is 100 mg;
  • Capsules voor orale toediening - met een gehalte aan werkzame stof van 150 of 300 mg worden op verschillende gebieden van de geneeskunde gebruikt; ze worden voorgeschreven om de activiteit van bacteriële microflora te onderdrukken, inclusief die welke de huid en zachte weefsels aantasten, waardoor het verschijnen van acne wordt veroorzaakt;
  • Oplossing - bevat 150 mg werkzame stof, gebruikt voor intraveneuze toediening of intramusculaire injectie.

Gebruiksaanwijzingen

In tegenstelling tot andere vormen van het medicijn Dalacin, heeft de gel een zeer gespecialiseerd doel: de behandeling van huiduitslag.

De indicaties voor het gebruik van het medicijn bij medicamenteuze therapie zijn:

  • Acne vulgaris;
  • Purulente acne op het gezicht en lichaam;
  • Schade aan haarzakjes door bacteriële infectie, leidend tot de vorming van brandpunten van etterende laesies;
  • Purulente en necrotische ontsteking van de talgklieren veroorzaakt door stafylokokken.

De positieve eigenschappen van het medicijn

Dalacin Gel heeft belangrijke eigenschappen die het tot een zeer effectieve en veilige acnebehandeling maken..

De positieve eigenschappen van het medicijn:

  • De aanwezigheid van antiseptische eigenschappen en het effect direct op de ontstekingsfocus met de daaropvolgende neutralisatie;
  • Normalisatie van de werking van de talgklieren en het stoppen van de productie van overtollig talg. Een dergelijk effect voorkomt de vorming van talgproppen, waarin pathogene microflora zich vaak ophoopt en vermindert het risico op acne;
  • De gel trekt snel in de huidlagen, laat geen plakkerige sporen achter en wordt niet vuil;
  • Preventieve actie: na het wegwerken van acne wordt het risico op terugval verminderd;
  • Een combinatie van een hoge mate van efficiëntie en zuinigheid, het is voldoende om een ​​kleine hoeveelheid gel op de ontstoken gebieden aan te brengen om een ​​positief resultaat te garanderen;
  • De mogelijkheid om decoratieve cosmetica te gebruiken na het aanbrengen van de gel, vanwege de versnelde opname van het medicijn, zal het niet vloeien of uitsmeren.

Voordelen van het gebruik van Dalacin

De voordelen van het gebruik van Dalacin-gel bij de behandeling van acne zijn als volgt:

  • De mogelijkheid om een ​​therapeutisch effect te verkrijgen en de ernst van de symptomen te verminderen bij de behandeling van gevorderde huidontstekingen;
  • Geen schade aan de gezondheid - alle mogelijke nevenreacties vormen geen ernstige bedreiging en zijn omkeerbaar;
  • De penetratie van de werkzame stof in het bloed en plasma in een minimaal volume - zelfs bij het verstrijken van een lange cursus zal de concentratie-indicator laag zijn;
  • De gel heeft geen negatief effect op de microflora van het spijsverteringsstelsel.

Nadelen van het gebruik van Dalacin

De gel heeft geen noemenswaardige nadelen:

  • Ondanks de hoge kosten is de prijs redelijk vergelijkbaar met de positieve resultaten die het medicijn biedt;
  • Van de kleine negatieve aspecten kan men de aanwezigheid van contra-indicaties voor dit medicijn en het risico op bijwerkingen onderscheiden..

Hoe u Dalacin op de juiste manier gebruikt om acne te behandelen?

De gel moet strikt volgens de instructies worden aangebracht.

Toepassingsschema:

  • De toepassing van het medicijn moet worden voorafgegaan door een voorlopige reiniging van het probleemgebied - vuil, talg en decoratieve cosmetica worden eruit verwijderd. Voor deze doeleinden kunt u elk speciaal hulpmiddel gebruiken, maar het mag geen alcohol bevatten;
  • De gereinigde huid wordt gedept met een handdoek of servet, omdat deze volledig droog moet zijn voordat de gel wordt aangebracht;
  • De toepassing van het product wordt puntsgewijs uitgevoerd op acne of een dunne laag op de huid in de aanwezigheid van meerdere laesies die op één plaats zijn gelokaliseerd;
  • De aanvraagprocedure wordt 2 keer per dag uitgevoerd - 's ochtends en' s avonds.

Wanneer u het medicijn gebruikt, moet u de voorzorgsmaatregelen onthouden:

  • Het is noodzakelijk om geen enkele hoeveelheid gel op de slijmvliezen en in het spijsverteringsstelsel te krijgen;
  • Was na het voltooien van de procedure uw handen grondig met water en zeep.

Belangrijke toepassingskenmerken

Andere belangrijke kenmerken die u moet weten wanneer u Dalacin-gel gebruikt, worden hieronder vermeld:

  • In geval van accidenteel contact van het medicijn op open wonden of slijmvliezen, moeten ze worden gewassen met schoon, koud water. In geval van verslechtering van de gezondheid dient u professionele medische hulp in te roepen;
  • Sommige patiënten merken een afname van het aantal huiduitslag op na enkele weken gebruik van de gel, maar dit is geen reden om het behandelingsregime te wijzigen of de kuur in te korten;
  • Voor de duur van de cursus moet u de blootstelling aan ultraviolette straling beperken, inclusief het volledig verlaten van bezoeken aan stranden en zonnestudio's en gedurende lange tijd niet in de zon zijn. Anders kan er pigmentatie optreden;
  • Tijdens de behandeling moeten decoratieve cosmetica zo min mogelijk worden gebruikt of volledig worden opgegeven. Allereerst geldt dit voor een te dikke foundation en goedkoop poeder, ze kunnen de poriën verstoppen, wat de situatie kan verergeren;
  • Het uitblijven van een reactie van de huid op het gebruik van de gel duidt op verslaving aan de werkzame stof en een afname van de effectiviteit van het medicijn. Dit moet aan de behandelende arts worden gemeld, zodat hij kan bepalen wat de volgende stap is..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens zwangerschap en borstvoeding moeten de volgende regels worden gevolgd:

  • In het eerste trimester wordt Dalacin-gel alleen gebruikt in noodgevallen, als dergelijke maatregelen dringend nodig zijn, en er was een afspraak met een specialist. Risico's ontstaan ​​door het gebrek aan informatie over het effect van de werkzame stof van het medicijn op de foetus tijdens deze zwangerschapsperiode;
  • In het II- en III-trimester is het risico van een negatieve invloed op de ontwikkeling van de foetus veel kleiner, maar het gebruik van het medicijn moet nog steeds alleen worden uitgevoerd na overleg met de gynaecoloog;
  • Borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn Dalacin zal moeten worden gestaakt, omdat kleine doses clindamycine in de moedermelk kunnen doordringen en het effect van deze stof op het lichaam van een pasgeboren baby niet volledig wordt begrepen.

Gebruik bij kinderen

Dalatsin-gel is bedoeld voor de behandeling van volwassenen, het gebruik ervan tijdens de adolescentie is alleen toegestaan ​​zoals voorgeschreven door een specialist.

Contra-indicaties voor gebruik

Dalacin in de vorm van een acnegel mag niet worden gebruikt in de volgende situaties:

  • Ontsteking van de darmen als gevolg van het gebruik van antibiotica;
  • Individuele intolerantie voor clindamycine of het optreden van acute bijwerkingen bij gebruik van het medicijn in het verleden;
  • Jeugd.

Bijwerkingen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de incidentie van bijwerkingen op Dalacin-gel te bepalen.

Opgemerkt wordt dat het medicijn in sommige gevallen de volgende ongewenste effecten kan veroorzaken:

  • Verergering van onderhuidse ontstekingsprocessen, de overgang naar een etterende vorm;
  • Een toename van de activiteit van de talgklieren, wat leidt tot de ontwikkeling van pijnlijke aandoeningen van de bovenste lagen van de epidermis;
  • Allergische reactie in de vorm van huiduitslag en toegenomen droge huid;
  • Pijn in de buik, in zeldzame gevallen misselijkheid;
  • Darmontsteking en diarree
  • Pijn en ongemak van de gezichtsorganen, branderig gevoel en jeuk.

Is een overdosis mogelijk?

Als de regels voor het gebruik van het medicijn worden geschonden, treedt een overdosis van de werkzame stof op, dit kan ook gebeuren bij lokaal gebruik van de gel.

Als de toelaatbare concentratie van de werkzame stof in de patiënt wordt overschreden, neemt de kans op bijwerkingen toe..

En ook vaak is er een complexe aandoening van het spijsverteringsstelsel, vergezeld van interne ontsteking en diarree..

Interactie en onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen

Gel Dalatsin wordt, net als andere vormen van het medicijn, vaak opgenomen in complexe medicamenteuze therapie.

Elk gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen moet met een specialist worden besproken..

De farmacologische interactie met andere geneesmiddelen en stoffen is als volgt:

  • Sommige micro-organismen hebben kruisresistentie tegen farmacologische geneesmiddelen op basis van lincomycine en clindamycine;
  • Versterking van het therapeutische effect van spierverslappers met perifere werking; bij gelijktijdig gebruik met Dalacin is een individuele aanpassing van de toegestane doseringen vereist;
  • Versterking van het antibacteriële effect van geneesmiddelen op basis van ceftazidim, metronidazol en ciprofloxacine;
  • Afname van de effectiviteit van macroliden, aminoglycoside-antibiotica en op chlooramfenicol gebaseerde geneesmiddelen;
  • Wederzijdse afname van de effectiviteit bij gelijktijdig gebruik met erytromycine;
  • Verhoogd risico op ademhalingsstoornissen bij gelijktijdig gebruik met opioïden;
  • Verbetering van de effectiviteit van geneesmiddelen die zijn ontworpen om neuromusculaire transmissie te blokkeren.

Bewaarcondities en termijnen

Opslag van Dalacin-gel moet worden uitgevoerd in een kamer met een temperatuur van + 25 ° C of lager, anders verliest het medicijn zijn basiseigenschappen.

Om de veiligheid te garanderen, moet de toegang voor kinderen en dieren worden beperkt, niet in de buurt van borden, voedsel en eetgelegenheden bewaren.

De kosten

De kosten van een medicijn zijn niet alleen afhankelijk van de vorm, maar ook van de plaats en methode van aankoop, de indicatoren kunnen in de loop van de tijd veranderen.

Tot op heden kan een tube Dalatsin-gel met een volume van 30 gram worden gekocht voor een gemiddelde prijs van 700-750 roebel.

Analogen

Gel Dalatsin heeft een aantal analogen die kunnen worden gebruikt bij afwezigheid van het medicijn in apotheken of om andere redenen die het onmogelijk maken om het te gebruiken.

Enkele opties voor vervangers worden hieronder besproken:

  • Zerkalin is een analoog van Kroatische productie, geproduceerd in de vorm van een alcoholoplossing voor uitwendig gebruik. Het actieve ingrediënt is clindamycinehydrochloride, de concentratie is 10 mg in 1 ml oplossing. Ondanks de verschillen in de vrijgavevormen, heeft de tool dezelfde functies als Dalatsin, het kan op een vergelijkbare manier worden gebruikt. Zerkalin-oplossing wordt verkocht in flesjes van 30 ml voor een prijs van 350 roebel;
  • Clindovit - verkrijgbaar in verschillende vormen, een gel wordt gebruikt om acne te behandelen. De toepassing wordt 2-3 keer per dag uitgevoerd, in minimale doses is het toegestaan ​​om het in de kindertijd en adolescentie te gebruiken, als toestemming is verkregen van een arts. De gel is gecontra-indiceerd bij colitis ulcerosa, myasthenia gravis, lever- en nieraandoeningen in het stadium van exacerbatie, tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij ouder dan 60 jaar. De kosten bedragen ongeveer 300 roebel;
  • Indoxil - geproduceerd in de vorm van een gel, is bedoeld voor de behandeling van acne en verschillende milde tot matige inflammatoire laesies van de huid. In het geval van ernstige laesies is de gel alleen effectief bij complexe therapie en gecombineerd gebruik met andere farmacologische geneesmiddelen. Het product wordt eenmaal per dag in een dunne laag op de aangetaste plekken aangebracht; het gebruik van te veel gel veroorzaakt geen overdosering van de werkzame stof, maar kan het absorptieproces belemmeren en het therapeutische effect verminderen. De gemiddelde kosten zijn 800 roebel.

Beoordelingen

Beoordelingen van acne-gel Dalatsin:

Dalatsin (gel): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Gel voor uitwendig gebruik 1%, 30 g

Samenstelling

100 g van het preparaat bevat:

werkzame stof - clindamycinefosfaat 1,40 g (equivalent aan clindamycine 1,00 g),

hulpstoffen: allontoïne, methylparaben, propyleenglycol, polyethyleenglycol 400, carbomeer 934 R, 40% natriumhydroxideoplossing, gezuiverd water.

Omschrijving

Transparante kleurloze viskeuze halfvaste gel

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële medicijnen voor acne. Clindamycine.

ATX-code D10AF01

Farmacologische eigenschappen

Na herhaalde plaatselijke toediening van clindamycinefosfaat in een concentratie die overeenkomt met 10 mg clindamycine per milliliter in isopropylalcohol en waterige oplossing, worden zeer lage concentraties clindamycine (0-3 ng / ml) in het serum aangetroffen. Minder dan 0,2% van de ontvangen dosis clindamycine wordt in de urine uitgescheiden.

De activiteit van clindamycine in comedonen (zwarte stippen in de poriën) bij patiënten met acne vulgaris is aangetoond. De gemiddelde concentratie antibioticum in de inhoud van comedonen na het aanbrengen van een oplossing van clindamycine in isopropylalcohol en water (10 mg / ml) gedurende 4 weken was gemiddeld 597 μg / g van de inhoud van comedonen (0-1490 μg / g).

Alle Propionibacterium acnes-stammen die in vitro zijn onderzocht, zijn gevoelig voor clindamycine (minimale remmende concentratie 0,4 μg / ml).

Na het aanbrengen van clindamycine op de huid neemt de hoeveelheid vrije vetzuren op het huidoppervlak af van ongeveer 14% tot 2%.

Clindamycinefosfaat is in vitro inactief, wordt in vivo snel gehydrolyseerd om clindamycine te vormen, dat een antibacteriële werking heeft.

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

Uiterlijk. Een dunne laag gel wordt 2 keer per dag op het aangetaste gebied van de droge huid aangebracht.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is niet vastgesteld.

- droge huid, verbranding van de huid, jeuk, erytheem, contactdermatitis, overmatig vette huid, peeling

- buikpijn, diarree, hemorragische diarree, pseudomembraneuze colitis (soms fataal), gastro-intestinale klachten

- folliculitis veroorzaakt door gramnegatieve flora

Melden van vermoedelijke bijwerkingen

Het melden van informatie over vermoedelijke bijwerkingen die zijn vastgesteld na registratie van een geneesmiddel is van groot belang. Hierdoor kunt u de balans tussen voordelen en risico's van het medicijn blijven volgen..

Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en patiënten wordt verzocht eventuele bijwerkingen te melden op het adres dat aan het einde van dit voorschrijfinformatieblad wordt vermeld..

Contra-indicaties

- een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor clindamycine of lincomycine

- De ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of met antibiotica geassocieerde colitis

- kinderen onder de 12 jaar

Geneesmiddelinteracties

Er is kruisresistentie van micro-organismen tegen clindamycine en lincomycine. Er is antagonisme waargenomen tussen clindamycine en erytromycine.

Het is vastgesteld dat clindamycine de neuromusculaire transmissie kan blokkeren en daarom het effect kan versterken van andere geneesmiddelen die neuromusculaire transmissie blokkeren, daarom moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die geneesmiddelen van deze groep krijgen..

speciale instructies

Bij oraal en parenteraal gebruik van clindamycine kan ernstige colitis optreden, soms leidend tot de dood van de patiënt. Het gebruik van topische toedieningsvormen van clindamycine resulteert in de opname van het antibioticum van het huidoppervlak. In verband met het lokale of systemische gebruik van clindamycine zijn gevallen van diarree, hemorragische diarree en colitis (inclusief pseudomembraneuze colitis) gemeld. Gezien de mogelijkheid van diarree, hemorragische diarree en pseudomembraneuze colitis, moet de arts het gebruik van andere geneesmiddelen overwegen.

Onderzoeksresultaten geven aan dat de toxine (n) geproduceerd door Clostridia de hoofdoorzaak is van antibiotica-geassocieerde colitis. De symptomen van colitis zijn meestal ernstige overvloedige diarree en hevige buikkrampen. Er kan bloed en slijm in de ontlasting zitten. Endoscopisch onderzoek kan pseudomembraneuze colitis aan het licht brengen. Ontlastingcultuur voor Clostridium difficile en ontlastingsanalyse voor C. difficile-toxine kunnen van diagnostische waarde zijn.

In geval van ernstige diarree moet de medicamenteuze behandeling worden stopgezet. Colonendoscopie moet worden overwogen om de diagnose bij ernstige diarree te verhelderen..

Antiperistaltica zoals opiaten en difenoxylaat met atropine kunnen de symptomen vertragen en / of de aandoening verergeren. De effectiviteit van vancomycine bij de behandeling van met antibiotica geassocieerde colitis, waarvan de veroorzaker Clostridium difficile is, is bewezen. De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 500 mg tot 2 g vancomycine per dag. Frequentie van toepassing - 3-4 keer / dag. De loop van de therapie is 7-10 dagen. Cholestyramine of colestipol bindt in vitro vancomycine. Met de gelijktijdige benoeming van deze geneesmiddelen en vancomycine, wordt aanbevolen om tussen de doses van deze geneesmiddelen te wachten.

Er werd vastgesteld dat diarree, colitis en pseudomembraneuze colitis enkele weken na het stoppen van oraal en parenteraal gebruik van clindamycine optraden..

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met allergieën.

Gebruik bij oudere patiënten

Klinische onderzoeken met clindamycine omvatten niet genoeg patiënten ouder dan 65 jaar om het verschil in respons in vergelijking met jongere patiënten te bepalen. In andere klinische onderzoeken waren er geen verschillen in respons afhankelijk van de leeftijd.

Toepassing bij kinderen

De veiligheid en werkzaamheid voor patiënten jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld..

De resultaten van klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen toonden aan dat het systematische gebruik van clindamycine tijdens het tweede en derde trimester niet geassocieerd was met een verhoogde incidentie van aangeboren afwijkingen..

Clindamycine mag alleen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap worden gebruikt als dit duidelijk nodig is. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Het is niet bekend of clindamycine na uitwendig gebruik in de moedermelk wordt uitgescheiden. Er is echter gemeld dat oraal en parenteraal ingenomen clindamycine in de moedermelk terechtkomt. Vanwege de kans op ernstige bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, is het noodzakelijk om de borstvoeding te onderbreken of het gebruik van het medicijn stop te zetten, rekening houdend met de beoordeling van de noodzaak om het medicijn voor de moeder te gebruiken.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Clindamycine heeft weinig of geen effect op de rijvaardigheid en op het bedienen van mogelijk gevaarlijke machines.

Overdosering

Bij topicale toepassing kan clindamycine worden geabsorbeerd in een hoeveelheid die voldoende is om systemische werking te geven.

In geval van overdosering is een algemene systemische en ondersteunende behandeling aangewezen indien nodig.

Formulier en verpakking vrijgeven

30 g elk in een oprolbare gelamineerde tube van hogedichtheidspolyethyleen en een witte polypropyleen schroefdop.

1 buis, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet bevriezen.

Meer Over De Preventie Van Acne