Hoofd- Gels

Rifampicine

Mam,
we hebben geen erg geslaagde BCG-vaccinatie gekregen, iets dieper dan nodig, en nu, vijf maanden later, zit er een flinke bult met etter op het handvat, die er niet doorheen zal barsten. Diagnose - BCGit. Lymfeklieren zijn normaal.

De phthisiatrician schreef topische kompressen met rifampicine voor om pus te verwijderen - standaardbehandeling.
En de kinderarts adviseert om niet te haasten met zo'n sterke behandeling. Ze zeggen dat er twee jaar in het land geen vaccinaties zijn in de kraamkliniek en daarom wordt elke tweede baby niet volledig gevaccineerd in privéklinieken en daarom duurt het iets meer tijd voordat het doorbreekt en alles gaat vanzelf voorbij tot een jaar.

en ik ben bang om te wachten. Ik heb gelezen wat de complicaties zijn van het lymfestelsel. Ik ben bang om te gaan zitten in een ernstiger toestand.

Vertel me, er zijn nog steeds mensen die hebben gewacht en alles goed is afgelopen of een babbel heeft gedaan en het hielp snel om de pus eruit te halen?

Iets ergs, ze stoppen hun hand, er zijn veel complicaties. Ik weet nog steeds niet de waarheid, hoe komt dat? en waarom zijn deze complicaties.
Iemand zei dat de dosering niet correct is

maar misschien is de kwaliteit van de vaccins niet hetzelfde

Waar heb je het? In veel landen wordt BCG helemaal niet gedaan.
En hier in Oekraïne doen ze BCG in het kraamkliniek, en dan op 7-jarige leeftijd hervaccinatie en op 14-jarige leeftijd hervaccinatie. Kijk naar de Oekraïense vaccinatiekalender.
Met behulp van de Mantoux-test worden kinderen geselecteerd voor de volgende BCG-vaccinatie.
Op basis van de resultaten van de Mantoux-test wordt het kind naar BCG of naar een phthisiatrician gestuurd.
Maar er is goed nieuws: ouders hebben het recht om vaccinaties en de Mantoux-test te weigeren. En ga nergens heen.

Ik zie geen reden om naar tuberculose-apotheken en andere plaatsen te gaan waar tuberculosepatiënten samenkomen. Slimme doktoren houden hun mening over vaccins liever voor zichzelf.
Misschien is het zinvol om een ​​informatieverzoek in te dienen en schriftelijk antwoord op uw vraag te krijgen. En over vaccinaties kun je onzin zeggen..
Het zijn artsen die het meest liegen over vaccinaties. Wist je dat niet??

Rifampicine

Rifampicine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rifampicine

ATX-code: J04AB02

Werkzame stof: rifampicine (rifampicine)

Producent: Virend International, LLC (Rusland), Belmedpreparaty, RUP (Republiek Wit-Rusland), Pharmasintez, JSC (Rusland), Valenta Pharm, PJSC (Rusland), Severnaya Zvezda, JSC (Rusland), Krasfarma, JSC (Rusland), Sandzhivani Paranteral Limited (India)

Beschrijving en foto-update: 03.10.2019

Prijzen in apotheken: vanaf 375 roebel.

Rifampicine is een semi-synthetisch antibioticum met antituberculose en een breed spectrum van antibacteriële werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van rifampicine:

  • lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie: poederachtige hygroscopische massa van bruinrode kleur (in ampullen: elk 150 ml, in een kartonnen doos 5 of 10 stuks compleet met een ampullenmes; 5 stuks in voorgevormde plastic bakjes, in een kartonnen doos 1 of 2 pallets of in een kartonnen doos 20, 25, 50, 100, 200 pallets; 5 stuks. In een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 of 2 pakken of in een kartonnen doos 20, 25, 50, 100, 200 verpakkingen; in flessen : 150, 300 of 600 mg, in een kartonnen doos 1, 5 of 10 stuks.; 450 mg elk, in een kartonnen doos 1, 10, 50 of 100 stuks.; 150 of 300 mg elk, in een kartonnen doos 1 fles inbegrepen met oplosmiddel (5 ml elk in ampullen); 600 mg elk, in een kartonnen doos 1 fles compleet met oplosmiddel (5 of 10 ml elk in ampullen); 150, 300, 450 of 600 mg elk: 5 stuks in een contourplastic een pallet, in een kartonnen bundel 1 of 2, in een doos - 10, 20 pallets; 5 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen bundel 1 of 2, in een doos - 10 of 20 verpakkingen; 600 mg, in een kartonnen doos met 50, 100 of 500 injectieflacons);
  • capsules: hard gelatineus oranjerood (nr. 1) of rood (nr. 0), binnenin de capsules zitten roodbruin of rood poeder met witte spatten (elk 150 mg: 20 of 30 stuks in donkere glazen potten, polymeerpotten of flacons, in een kartonnen doos 1 pot, blik of fles; 150 of 300 mg elk: in een plastic zak 500, 1000, 2000 of 5000 stuks, in een polyethyleen blik 1 verpakking; 10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 2, 3, 5, 10 verpakkingen of in een kartonnen doos 150 verpakkingen met 150 mg capsules; 100 of 1000 stuks per verpakking).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van rifampicine.

Het lyofilisaat bevat:

  • werkzame stof: rifampicine, in 1 injectieflacon - 150 mg, 300 mg, 450 mg of 600 mg, in 1 ampul - 150 mg;
  • hulpcomponenten: natriumsulfiet, ascorbinezuur, natriumhydroxide.

De capsule bevat:

  • werkzame stof: rifampicine, in 1 capsule - 150 mg of 300 mg;
  • hulpcomponenten: primogel (natriumcarboxymethylzetmeel), microkristallijne cellulose, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil klasse A-300), basisch magnesiumcarbonaat, magnesiumstearaat;
  • lichaam en dop van capsules: gelatine, natriumlaurylsulfaat, Ponso 4R E 124-kleurstof, titaniumdioxide, gezuiverd water;
  • bovendien als onderdeel van de schaal: nr. 1 - zonnegele kleurstof (E 110); Nr. 0 - kleurstof azorubine (E 122).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Rifampicine is een semi-synthetisch breedspectrumantibioticum, behoort tot het aantal geneesmiddelen tegen tuberculose van de eerste lijn.

Bij gebruik in lage concentraties heeft het een bacteriedodend effect op Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Brucella spp., Rickettsia typhi, in hoge concentraties - op sommige gramnegatieve micro-organismen.

De stof wordt gekenmerkt door een hoge activiteit tegen Staphylococcus spp. (inclusief penicillinase-vormende en veel methicilline-resistente stammen), Clostridium spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, evenals gramnegatieve coca (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).

Rifampicine heeft in hoge concentraties effect op grampositieve bacteriën. Toont activiteit tegen intracellulair / extracellulair gelokaliseerde micro-organismen. Remt selectief DNA-afhankelijke (deoxyribonucleïnezuur) RNA-polymerase (ribonucleïnezuren) van gevoelige micro-organismen.

In het geval van monotherapie wordt de selectie van rifampicine-resistente bacteriën relatief snel opgemerkt. Kruisresistentie met andere antibacteriële geneesmiddelen (behalve met andere rifamycines) ontwikkelt zich niet.

Farmacokinetiek

De opname van rifampicine bij orale inname is snel; bij gelijktijdig gebruik met voedsel wordt de opname van het medicijn verminderd. Als u 600 mg op een lege maag inneemt C.max. hoogte (maximale concentratie van de stof) in het bloed is 10 μg / ml, de tijd om dit te bereiken is van 2 tot 3 uur. Bindt aan plasma-eiwitten in het bereik van 84 tot 91%. De stof wordt snel verdeeld over weefsels en organen (de hoogste concentratie wordt genoteerd in de nieren en lever), dringt door in botweefsel, de concentratie in speeksel is 20% van de plasmaconcentratie. Lijkt Vd (distributievolume) bij volwassenen en kinderen - respectievelijk 1,6 en 1,1 l / kg.

VANmax. hoogte met intraveneuze infusie, wordt dit aan het einde van de infusie waargenomen. Concentratie op therapeutisch niveau wordt 8-12 uur gehandhaafd, in relatie tot zeer gevoelige pathogenen - binnen 24 uur. Het verband met bloedplasma-eiwitten is van 80 tot 90%. Rifampicine dringt goed door in lichaamsvloeistoffen en weefsels en wordt in therapeutische concentraties aangetroffen in pleuraal exsudaat (hoopt zich op tussen de membranen rond de longen, in een eiwitrijke vloeistof), sputum, botweefsel, de inhoud van holtes (holtes in de longen die worden gevormd door weefselsterfte) ). De hoogste concentraties rifampicine worden aangetroffen in nier- en leverweefsel.

De stof dringt alleen door de bloed-hersenbarrière in aanwezigheid van een ontsteking van de hersenvliezen. Penetratie van rifampicine door de placenta wordt opgemerkt (de plasmaconcentratie bij de foetus is 33% van die bij de moeder) en uitscheiding in de moedermelk (kinderen die met moedermelk worden gevoed, krijgen tot 1% van de therapeutische dosis van het geneesmiddel).

Metabolisme vindt plaats in de lever onder vorming van de metaboliet 25-O-deacetylrifampicine, die farmacologische activiteit vertoont. Het is een autoinducer (het helpt het metabolisme in de lever te versnellen), als gevolg hiervan neemt de systemische klaring na herhaalde toediening toe van 6 l / uur (na de eerste toepassing) tot 9 l / uur. 80% van de dosis wordt in de gal uitgescheiden als metaboliet, 20% - door de nieren.

Bij schendingen van de nieruitscheidingsfunctie is de waarde van T1/2 (halfwaardetijd) neemt alleen toe bij gebruik van doses hoger dan 600 mg. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse en peritoneale dialyse.

Met schendingen van de leverfunctie, een toename van de plasmaconcentratie van de stof en een toename van T1/2. Rifampicineresistentie ontwikkelt zich snel. Geen kruisresistentie met andere antibiotica (behalve rifamycine).

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van rifampicine is geïndiceerd als onderdeel van antimicrobiële combinatietherapie:

  • tuberculose - alle vormen en lokalisaties;
  • behandeling van infectieziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn, maar resistent zijn tegen andere antibiotica (na uitsluiting van de diagnose lepra en tuberculose);
  • brucellose, in combinatie met doxycycline (antibioticum van de tetracyclinegroep);
  • multibacillaire vormen van lepra (met gelijktijdig gebruik van dapson en clofazimine).

Bovendien worden rifampicine-capsules voorgeschreven aan dragers van Neisseria meningitidis en, na nauw contact met patiënten met meningokokkenmeningitis, om de ziekte te voorkomen..

Contra-indicaties

Absoluut voor beide toedieningsvormen van het medicijn:

  • pulmonaal hartfalen II - III graad;
  • chronisch nierfalen;
  • recente infectieuze hepatitis (minder dan 1 jaar), geelzucht;
  • zwangerschapsperiode (behalve wanneer therapie om gezondheidsredenen noodzakelijk is);
  • periode van borstvoeding;
  • kinderleeftijd tot 12 maanden;
  • overgevoeligheid voor rifampicine, andere rifamycines of een van de componenten van het geneesmiddel.

Rifampicine in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van infusies wordt met voorzichtigheid gebruikt bij ondervoede patiënten bij hervatting van de rifampicinetherapie na een onderbreking, bij patiënten die vatbaar zijn voor alcoholmisbruik en bij aanwezigheid van een voorgeschiedenis van indicaties van leverziekte..

Rifampicine, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie

De kant-en-klare lyofilisaatoplossing is bedoeld voor intraveneuze druppeltoediening met een snelheid van 60-80 druppels per minuut.

Een oplossing voor intraveneuze toediening wordt bereid door het lyofilisaat op te lossen in water voor injectie in de verhouding: voor 150 mg van het geneesmiddel - 2,5 ml water voor injectie. Nadat het lyofilisaat volledig is opgelost, wordt de oplossing gemengd met 125 ml 5% dextrose-oplossing.

Intraveneuze toediening van rifampicine wordt voorgeschreven voor het snel creëren van hoge concentraties in het brandpunt van infectie en in het bloed bij patiënten met snel progressieve en wijdverspreide vormen van destructieve longtuberculose, ernstige purulent-septische processen, waarvoor orale toediening van het geneesmiddel moeilijk of slecht wordt verdragen.

  • tuberculose, in combinatie met isoniazide, ethambutol, pyrazinamide, streptomycine (geneesmiddelen tegen tuberculose): volwassenen - 450 mg per dag met een lichaamsgewicht tot 50 kg, 600 mg per dag met een gewicht van 50 kg en meer; kinderen - de dosis wordt bepaald in een verhouding van 10-20 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind per dag. De duur van de behandeling hangt af van de individuele tolerantie en kan 1 maand of langer zijn. Nadat de toestand van de patiënt is gestabiliseerd, wordt de patiënt overgebracht om rifampicine binnen te krijgen, wat tot 12 maanden kan duren. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg;
  • lepromateuze, borderline lepromateuze of borderline type lepra: volwassenen - 600 mg eenmaal per maand in combinatie met clofazimine en dapson, de minimale behandelingskuur is 24 maanden;
  • tuberculoïde of borderline tuberculoïde lepra: 600 mg eenmaal per maand in combinatie met dapson, duur van de behandeling - 6 maanden;
  • infectieuze pathologieën veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor rifampicine (bij gelijktijdig gebruik van andere antimicrobiële middelen): volwassenen - 600-1200 mg per dag, kinderen - met een snelheid van 10-20 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, wordt de voorgeschreven dosis gedeeld door 2-3 invoering. Het verloop van de behandeling is 7-14 dagen, het wordt individueel ingesteld, afhankelijk van het klinische effect;
  • brucellose: volwassenen - 900 mg per dag in combinatie met doxycycline, behandelingsduur - 1,5 maand.

Bij een intacte leverfunctie en een verminderde renale excretiefunctie is dosisaanpassing vereist voor aandoeningen die meer dan 600 mg per dag vereisen..

Capsules

Rifampicine-capsules worden 0,5 uur vóór de maaltijd oraal ingenomen.

  • tuberculose (in combinatie met ten minste één van de geneesmiddelen tegen tuberculose - streptomycine, isoniazide, ethambutol, pyrazinamide): volwassen patiënten met een lichaamsgewicht tot 50 kg - 450 mg elk, met een lichaamsgewicht van 50 kg en meer - 600 mg per dag; kinderen - met een snelheid van 10-20 mg per 1 kg van het gewicht van het kind per dag. De behandeling wordt de eerste twee maanden uitgevoerd in combinatie met isoniazide, streptomycine of pyrazinamide en ethambutol, daarna 7 maanden in combinatie met isoniazide. De totale behandelingsduur voor tuberculeuze meningitis, verspreide tuberculose, spinale laesies met neurologische manifestaties, tuberculose in combinatie met HIV-infectie met dagelijkse medicijninname is 9 maanden. De dagelijkse dosis is niet meer dan 600 mg;
  • longtuberculose met mycobacteriën in sputum: volwassenen met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 450 mg elk, 50 kg en meer - 600 mg per dag; kinderen - 10-20 mg per kg lichaamsgewicht per dag. De behandeling wordt voorgeschreven volgens een van de schema's met een duur van 6 maanden. Gedurende de eerste twee maanden in combinatie met isoniazide, streptomycine of pyrazinamide en ethambutol, daarna 4 maanden in combinatie met isoniazide, dagelijks of (volgens een ander schema) 2-3 keer per week innemen. Bij het kiezen van het volgende behandelingsregime neemt de patiënt isoniazide, pyrazinamide en ethambutol of streptomycine 3 keer per week gedurende 6 maanden gebruik van rifampicine;
  • multibacillaire vormen van lepra (lepromateus, borderline, borderline lepromateus): volwassenen - 600 mg eenmaal per maand in combinatie met een dagelijkse inname van 100 mg dapson en 50 mg clofazimine, naast 300 mg clofazimine eenmaal per maand; kinderen - 10 mg per 1 kg eenmaal per maand in combinatie met het innemen van dapson in een dosis van 1-2 mg per 1 kg per dag (dagelijks), 50 mg clofazimine (om de andere dag) en bovendien 200 mg clofazimine eenmaal per maand. De behandelingsduur is 24 maanden of langer;
  • Tuberculoïde en borderline-tuberculoïde lepra: rifampicine wordt eenmaal per maand ingenomen. Volwassenen - 600 mg elk (met 100 mg dapson per dag); kinderen - 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht (dapson - 1–2 mg per 1 kg per dag). Het verloop van de behandeling is 6 maanden;
  • infectieziekten: volwassenen - 600-1200 mg, kinderen - 10-20 mg per 1 kg per dag, de dosis is verdeeld in 2 doses;
  • brucellose: 900 mg 1 keer per dag ('s ochtends voor de maaltijd), in combinatie met doxycycline. De behandelingsduur is 1,5 maand;
  • preventie van meningokokkenmeningitis: volwassenen - 600 mg, kinderen - 10 mg per 1 kg, pasgeborenen - 5 mg per 1 kg gedurende twee dagen om de 12 uur.

Dosisaanpassing voor patiënten met een verminderde nieruitscheidingsfunctie en intacte leverfunctie is alleen vereist voor pathologieën met een therapiedosis van meer dan 600 mg per dag.

Het wordt aanbevolen om medicijnen tegen tbc te gebruiken onder toezicht van medisch personeel..

Bijwerkingen

  • zenuwstelsel: hoofdpijn, desoriëntatie, ataxie, verminderde gezichtsscherpte;
  • spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verminderde eetlust of anorexia, diarree, pseudomembraneuze colitis, hepatitis, eroderende gastritis, hyperbilirubinemie, verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloedserum;
  • urinewegen: interstitiële nefritis;
  • allergische reacties: urticaria, koorts, angio-oedeem (Quincke's oedeem), bronchospasmen, eosinofilie, artralgie;
  • andere: myasthenia gravis (spierzwakte), dysmenorroe, leukopenie, inductie van porfyrie; mogelijk (tegen de achtergrond van een onregelmatige inname van rifampicine of hervatting van de therapie na een onderbreking) - huidreacties, trombocytopenische purpura, acuut nierfalen, hemolytische anemie, griepachtig syndroom, dat gepaard kan gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen, duizeligheid, spierpijn.

Bovendien kan het gebruik van lyofilisaat nefronecrose, verergering van jicht, hyperurikemie, bij langdurige intraveneuze toediening veroorzaken - de ontwikkeling van flebitis.

Overdosering

Belangrijkste symptomen: verwarring, longoedeem, toevallen.

Therapie: symptomatische, geforceerde diurese is geïndiceerd.

speciale instructies

Om de ontwikkeling van resistentie van micro-organismen tegen rifampicine te voorkomen, moet het medicijn worden voorgeschreven als onderdeel van een combinatietherapie met andere middelen met antimicrobiële werking..

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor het effect van het medicijn, dat de verkleuring van de huid, zweet, sputum, urine, traanvocht, zachte contactlenzen, uitwerpselen beïnvloedt - ze krijgen een oranjerode tint.

IV toediening van een oplossing van het medicijn moet worden uitgevoerd onder controle van de bloeddruk.

Wanneer symptomen van een griepachtig syndroom optreden bij een intermitterend behandelingsregime, moet de patiënt worden overgeschakeld op een dagelijkse inname van het geneesmiddel. De overgang begint met de benoeming van 75-150 mg rifampicine per dag en wordt binnen 3-4 dagen op een therapeutische dosis gebracht.

Als influenza-achtig syndroom wordt gecompliceerd door kortademigheid, hemolytische anemie, trombocytopenie, bronchospasmen, nierfalen, shock wordt rifampicine geannuleerd.

De behandeling dient gepaard te gaan met controle van de nierfunctie, indien nodig is aanvullend gebruik van glucocorticosteroïden geïndiceerd.

Tijdens de periode van behandeling met rifampicine moeten patiënten in de vruchtbare leeftijd betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken (orale hormonale geneesmiddelen voor orale toediening met aanvullend gebruik van barrière-anticonceptiva)..

Rifampicine mag tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester) alleen in speciale gevallen worden voorgeschreven, wanneer het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus. Inname van het medicijn in de laatste weken van de zwangerschap kan bloedingen veroorzaken na de bevalling bij de moeder en de pasgeborene, vitamine K wordt voorgeschreven voor de behandeling.

Vanwege het risico op resistentie tegen rifampicine, moet profylactische inname van capsules met bacillendragers van meningokokken gepaard gaan met regelmatige controle van de toestand van de patiënt voor tijdige detectie van symptomen van de ziekte..

Bij langdurige behandeling moet de patiënt de leverfunctie en de parameters van het perifere bloed systematisch controleren. Tegen de achtergrond van rifampicine kunnen microbiologische methoden voor de bepaling van vitamine B12 en foliumzuur in serum niet worden gebruikt.

Het gebruik van dapson in combinatietherapie is alleen geïndiceerd voor patiënten ouder dan 18 jaar..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de therapieperiode wordt patiënten geadviseerd af te zien van het besturen van voertuigen, complexe mechanismen en mogelijk gevaarlijke activiteiten die snelheid van psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereisen..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

  • zwangerschap: Rifampicine mag uitsluitend om gezondheidsredenen worden gebruikt;
  • lactatieperiode: therapie is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij kinderen

Rifampicine wordt niet aanbevolen voor patiënten jonger dan 12 maanden. Voor pasgeborenen en premature baby's kan het medicijn alleen door een arts worden voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is..

Met verminderde nierfunctie

Bij chronisch nierfalen is rifampicine gecontra-indiceerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Rifampicine is gecontra-indiceerd bij patiënten met geelzucht, evenals bij patiënten die recent (minder dan een jaar) infectieuze hepatitis hebben gehad..

Het medicijn in de vorm van een lyofilisaat met een belaste geschiedenis van leverziekte moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine worden orale hypoglycemische middelen, indirecte anticoagulantia, hormonale anticonceptiva, anti-aritmica (pyrmenol, kinidine, disopyramide, tocaïnid, mexiletine), hartglycosiden, glucocorticosteroïden, fenytodiex, daparithonen verminderd. theofylline, cyclosporine, ketoconazol, chlooramfenicol, itraconazol, cimetidine, bètablokkers, azathioprine, langzame calciumantagonisten, enalapril.

Combinatietherapie met isoniazide en / of pyrazinamide draagt ​​bij aan een frequentere ontwikkeling van ernstige leverdisfunctie dan rifampicine monotherapie bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverziekte..

Bij gelijktijdige therapie verlagen statines hun concentratie in het bloed, waardoor het cholesterolverlagende effect afneemt.

De biologische beschikbaarheid van rifampicine neemt af wanneer capsules worden gecombineerd met antacida, opiaten, anticholinergica, ketoconazol.

Para-aminosalicylzuur-geneesmiddelen die bentoniet bevatten, kunnen de absorptie van het geneesmiddel verstoren, daarom mogen ze pas 4 uur na inname van de capsules worden ingenomen..

Analogen

Analogen van rifampicine zijn: Rifampicin-Ferein, Rifampin, Makox, R-Qin, Rifacin, Rimpin, Rifampicin-Binergia, Eremfat.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Bescherm lyofilisaat tegen licht.

Houdbaarheid: lyofilisaat - 2 jaar, capsules - 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van rifampicine

Beoordelingen van rifampicine zijn overwegend positief. De voordelen worden beschouwd als een breed scala aan toepassingen en een betaalbare prijs. Er zijn meldingen van de ontwikkeling van bijwerkingen.

Prijs voor rifampicine in apotheken

De geschatte prijs voor rifampicine is: lyofilisaat (10 flessen) - 445 roebel, capsules (20 stuks) - 45 roebel.

Chatterbox met rifampicine en dimexide

D en mex en d
Latijnse naam en e: Dimexidum
Farmacoloog en chesk en e-groepen: dermatotrope geneesmiddelen
Nosologische klasse en f en kats en I (ICD-10): A46 Erysipelas. I80 Phleb en t en tromboflebitis, enz. L02 Abces van de huid, steenpuist en karbonkel. L03 Phlegmon. L20-L30 Dermat en eczeem. L53 Andere tijdperken en thematische staten. L87 Transep en dermaal geperforeerd en veranderd en I. M00-M25 Arthropat en I. M00-M99 KLASSE XIII Ziekten van zowel het bewegingsapparaat als het bindweefsel. M05 Seropose en andere reumatoïde artritis, enz. M15-M19 Artrose. M25.5 Gewrichtspijn M34 C en stengelsclerose. M45 Ankh en wijnstokken en spondy enz. R52.1 Aanhoudende en aanhoudende pijn. R52.2 Andere aanhoudende pijn. T08-T14 Letsel van niet-gespecificeerde delen van de romp en nek, ledematen en l en gebied en lichaam. T14.1 Open wond van niet-gespecificeerd gebied en lichaam. T14.3 Dislocatie, uitrekking en verwonding van het kapsel-ligamenteuze apparaat van het gewricht van het niet-gespecificeerde gebied en van het lichaam. T20-T32 Thermische brandwonden en brandwonden
Farmacologische werking

Actief bestanddeel (INN) D en meth en l sulfox en d (dimethylsulfoxide)
Toepassing: Reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, misvorming en osteoartritis, rad en cool, sclerodermie en ik, nodulair tijdperk en thema, erysipelas is ontstoken; oor en zou, verstuikte en ik ligamenten, ontsteking en lichaamsoedeem en; en nf en toelagen (inclusief trauma en chesk en e); etterende wonden, brandwonden en, trofische en chesk en e ulcera, tromboflebitis, enz., eczeem, acne, etterende en blaasaandoeningen van de huid en (p en oderm en ik, furunculose - als onderdeel van een complexe therapie en en); in de huidlaag en ical x en rrg en en - inblikken en e van huidhomotransplantaten; naar de tandarts en - ontstekingsziekten van het maxillofaciale gebied en speekselklieren, parodontium, pulp, enz., peri en odont, enz., artritis, enz., en artrose van het sappige en kaakgewricht.

Prot en wordt getoond: G en overgevoeligheid, lever en / en l en nierfalen, en infarct van de m en okarda, angina pectoris en ik, ernstige atherosclerose, glaucoom, cataract en beroerte, coma, zwangerschap, borstvoeding.

Bijwerkingen: Jeukende dermatitis, etc., de huid wordt uitgegoten en ik, een licht branderig gevoel, jeuk; in sommige gevallen - bronchospasmen.

Interactie: Verhoogt de opname en versterkt de werking van andere geneesmiddelen die gezamenlijk worden toegepast. Gecombineerd met hepar en nome, mier en bacterie en alm en middelen en NSAID's. Verhoogt de gevoeligheid van m en kroorgan en zmov voor am en nogl en geiten en bodem en beta-lactam mier en b en van en cam; chlooramfeen en cola, p en fump en c en goed, gr en zeofulv en goed.

De methode is anders en ik en de dosis: Huid (in en de appl en kats en d). In een oplossing met een geschikte concentratie en (meestal een oplossing van 50%, en voor huid en gezicht en andere zeer gevoelige delen van de huid - een oplossing van 10-30%), wordt een servet bevochtigd en gedurende 10– 30 m en n eenmaal per dag; een servet en bedek de vloer en vloer met linnen folie, en bovenop - met katoen en linnen en linnen doek. De cursus wordt behandeld en ik - dagelijks 10-15 procedures.

Voorzorgsmaatregelen: Mogelijke en allergische reacties, noodzakelijk en passend voorschrijven van antibiotica.

Ik heb ook speciale aangegeven: voor het beoordelen van zowel nd als in en dubbele overdracht en brug, wordt ook aanbevolen om een ​​medicijntest uit te voeren, waarbij een oplossing van het medicijn op de huid wordt aangebracht met een wattenstaafje. Het verschijnen van een scherpe roodheid en jeuk duidt op een verhoogde gevoeligheid en.
Sommige patiënten verdragen de geur van het medicijn niet (misselijkheid, braken zijn mogelijk).

  • Dimexidum (Dimexidum)

Actief ingrediënt (INN) R en famp en c en n (rifampicine)
Toepassing: Tuberculose, osteoom en at en t, bronchus en t, longontsteking en ik, p en elonephr, en t, lepra, gonorroe, van en t, chole en st, etc..

Prot en getoond en ik: D en overgevoeligheid, ziek en ik heb lever en nieren, zwangerschap, borstvoeding (verplichte weigering van borstvoeding en busje en ik).

Bijwerkingen: Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde hepatische trance en bloeddruk, hoofdpijn, artralgie, tubulaire necrose, verminderde ezrenie Ik, leukopen en ik, menstruatie c en kla zijn ook gestoord, vlekkerig en vn en c, oedeem Qu en nke, etc. allergisch en chesk en e manifesteren zich en ik.

Interactie: vermindert de activiteit van indirecte anticoagulantia en coagulantia, orale toediening en absorptie van medicijnen, digitalis-medicijnen en.

De methode is anders en ik en de dosis: binnen, op een lege maag en l en parenteraal. Behandeling van tuberculose: de gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen intraveneus en oraal is 450 mg eenmaal daags. De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 10 mg / kg, maar niet meer dan 450 mg per dag. De duur van de behandeling voor tuberculose kan 12 maanden of langer zijn.

Voorzorgsmaatregelen: Met voorzichtigheid en gebruik bij kinderen (pasgeborenen, prematuren) en uitgemergelde patiënten.

Ik heb ook speciale: vlekken en wordt urine rood.

  • Rifampicine (-)

R en fump en c en n
Latijn genoemd en e: Rifampicine
Farmacoloog en chesk en e groepen: Ansam en c en ny
Nosologische klasse en f en kats en I (ICD-10): A15-A19 Tuberculose. A23 Brucellose. A30 Lepra [ziekte van Hansen]. A39 Mannen en Ngococcal en Nfec en I. A54 Gonokokken en Nfec en I. J00-J06 Acute respiratoire en infectieuze en bovenste en x luchtwegen. J02 Scherpe koplampen en ng, etc. J18 Pneumon en ik onduidelijk en ik ben opwekker en lichaam. J40 Bronchus, etc., niet gespecificeerd als acuut en l en hron en chesk en d. J47 Bronchiëctatische ziekte [bronchiëctasie]. J85 Long- en mediastinaal abces en I. J86 P en otorax. K81 Lole en st, etc. K83.0 Cholang, etc. L00-L08 Infecties en huid en onderhuids weefsel en. L02 Abces van huid en steenpuist en karbonkel. M60.0 Infectieziekten M65.0 Abces van membranen en pezen en l en i. M65.1 Vriend en besmettelijke tenos en nieuwe jij. M71.0 Abces van nieuwe bursa. M71.1 Vriend en besmettelijke burs en jij. M86 Osteom et al. N12 Tubulo en interstitiële nephros en t, niet gespecificeerd als acuut en l en chron en chesky. N30 C en st, enz. N39.0 Infecties van de urinewegen zonder vastgestelde lokale en zats en en. N74.3 Gonokokkenontsteking van zowel vrouwelijke als bekkenorganen R09.1 Pleura, etc. Z100 KLASSE XXII X en chirurgische praktijk
Farmachologische werking

Actief ingrediënt (INN) R en famp en c en n (rifampicine)
Toepassing: Tuberculose, osteoom en at en t, bronchus en t, longontsteking en ik, p en elonephr, en t, lepra, gonorroe, van en t, chole en st, etc..

Prot en getoond en ik: G en overgevoeligheid, ziek en ik lever en nieren, zwangerschap, borstvoeding (verplichte weigering van borstvoeding en busje en ik).

Bijwerkingen: Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde hepatische trance en bloeddruk, hoofdpijn, artralgie en tubulaire necrose, verminderde ezrenie Ik, leukopen en ik, menstruatie c en kla zijn ook gestoord, vlekkerig en vn en c, oedeem Qu en nke, etc. allergisch en chesk en e manifesteren zich en ik.

Interactie: vermindert de activiteit van indirecte anticoagulantia en coagulantia, orale toediening en absorptie van medicijnen, digitalis-medicijnen en.

De methode is anders en ik en de dosis: binnen, op een lege maag en l en parenteraal. Behandeling van tuberculose: de gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen intraveneus en oraal is 450 mg eenmaal daags. De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 10 mg / kg, maar niet meer dan 450 mg per dag. De behandelingsduur voor tuberculose kan 12 maanden of langer zijn.

Voorzorgsmaatregelen: Met voorzichtigheid en gebruik bij kinderen (pasgeborenen, premature baby's) en uitgemergelde patiënten.

Ik heb ook speciale: vlekken en wordt urine rood.

  • Rifampicine

R en fump en c en n-Ferein
Latijnse naam en e: Rifampicin-Ferein
Farmacoloog en chesk en e groepen: Ansam en c en ny
Nosologische klasse en f en kats en I (ICD-10): A15-A19 Tuberculose. A23 Brucellose. A30 Lepra [ziekte van Hansen]. A39 Mannen en Ngococcal en Nfec en I. A54 Gonokokken en Nfec en I. J00-J06 Acute respiratoire en infectieuze en bovenste en x luchtwegen. J02 Scherpe koplampen en ng, etc. J18 Pneumon en ik onduidelijk en ik ben opwekker en lichaam. J40 Bronchus, etc., niet gespecificeerd als acuut en l en hron en chesk en d. J47 Bronchiëctasie en chesky-ziekte [bronchiëctasie]. J85 Long- en mediastinaal abces en I. J86 P en otorax. K81 Lole en st, etc. K83.0 Cholang, etc. L00-L08 Infecties en huid en onderhuids weefsel en. L02 Abces van huid en steenpuist en karbonkel. M60.0 Infectieziekten M65.0 Abces van membranen en pezen en l en i. M65.1 Vriend en besmettelijke tenos en nieuwe jij. M71.0 Abces van nieuwe bursa. M71.1 Vriend en besmettelijke burs en jij. M86 Osteom et al. N12 Tubulo en interstitiële nephros en t, niet gespecificeerd als acuut en l en chron en chesky. N30 C en st, enz. N39.0 Infecties van de urinewegen zonder vastgestelde lokale en zats en en. N74.3 Gonokokkenontsteking van zowel vrouwelijke als bekkenorganen R09.1 Pleura, etc. Z100 KLASSE XXII X en chirurgische praktijk
Farmacologische werking

Actief ingrediënt (INN) R en famp en c en n (rifampicine)
Toepassing: Tuberculose, osteoom en at en t, bronchus en t, longontsteking en ik, p en elonephr, en t, lepra, gonorroe, van en t, chole en st, etc..

Prot en getoond en ik: D en overgevoeligheid, ziek en ik heb lever en nieren, zwangerschap, borstvoeding (verplichte weigering van borstvoeding en busje en ik).

Bijwerkingen: Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde hepatische trance en bloeddruk, hoofdpijn, artralgie, tubulaire necrose, verminderde ezrenie Ik, leukopen en ik, menstruatie c en kla zijn ook gestoord, vlekkerig en vn en c, oedeem Qu en nke, etc. allergisch en chesk en e manifesteren zich en ik.

Interactie: vermindert de activiteit van indirecte anticoagulantia en coagulantia, orale toediening en absorptie van medicijnen, digitalis-medicijnen en.

De methode is anders en ik en de dosis: binnen, op een lege maag en l en parenteraal. Behandeling van tuberculose: de gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen intraveneus en oraal is 450 mg eenmaal daags. De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 10 mg / kg, maar niet meer dan 450 mg per dag. De behandelingsduur voor tuberculose kan 12 maanden of langer zijn.

Voorzorgsmaatregelen: Met voorzichtigheid en gebruik bij kinderen (pasgeborenen, premature baby's) en uitgemergelde patiënten.

Ik heb ook speciale: vlekken en wordt urine rood.

  • Rifampicine-Ferein (Rifampicin-Ferein)

R en famp en c in capsules 0,15 g
Latijnse naam en e: Rifampicinum in capsulis 0,15 g
Farmacoloog en chesk en e groepen: Ansam en c en ny
Nosologische klasse en f en kats en I (ICD-10): A15-A19 Tuberculose. A23 Brucellose. A30 Lepra [ziekte van Hansen]. A39 Mannen en Ngococcal en Nfec en I. A54 Gonokokken en Nfec en I. J00-J06 Acute respiratoire en infectieuze en bovenste en x luchtwegen. J02 Scherpe koplampen en ng, etc. J18 Pneumon en ik onduidelijk en ik ben opwekker en lichaam. J40 Bronchus, etc., niet gespecificeerd als acuut en l en hron en chesk en d. J47 Bronchiëctatische ziekte [bronchiëctasie]. J85 Long- en mediastinaal abces en I. J86 P en otorax. K81 Lole en st, etc. K83.0 Cholang, etc. L00-L08 Infecties en huid en onderhuids weefsel en. L02 Abces van huid en steenpuist en karbonkel. M60.0 Infectieziekten M65.0 Abces van membranen en pezen en l en i. M65.1 Vriend en besmettelijke tenos en nieuwe jij. M71.0 Abces van nieuwe bursa. M71.1 Vriend en besmettelijke burs en jij. M86 Osteom et al. N12 Tubulo en interstitiële nephros en t, niet gespecificeerd als acuut en l en chron en chesky. N30 C en st, enz. N39.0 Infecties van de urinewegen zonder vastgestelde lokale en zats en en. N74.3 Gonokokkenontsteking van zowel vrouwelijke als bekkenorganen R09.1 Pleura, etc. Z100 KLASSE XXII X en chirurgische praktijk
Farmacologische werking

Actief ingrediënt (INN) R en famp en c en n (rifampicine)
Toepassing: Tuberculose, osteoom en at en t, bronchus en t, longontsteking en ik, p en elonephr, en t, lepra, gonorroe, van en t, chole en st, etc..

Prot en getoond en ik: D en overgevoeligheid, ziek en ik heb lever en nieren, zwangerschap, borstvoeding (verplichte weigering van borstvoeding en busje en ik).

Bijwerkingen: Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde hepatische trance en bloeddruk, hoofdpijn, artralgie, tubulaire necrose, verminderde ezrenie Ik, leukopen en ik, menstruatie c en kla zijn ook gestoord, vlekkerig en vn en c, oedeem Qu en nke, etc. allergisch en chesk en e manifesteren zich en ik.

Interactie: vermindert de activiteit van indirecte anticoagulantia en coagulantia, orale toediening en absorptie van medicijnen, digitalis-medicijnen en.

De methode is anders en ik en de dosis: binnen, op een lege maag en l en parenteraal. Behandeling van tuberculose: de gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen intraveneus en oraal is 450 mg eenmaal daags. De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 10 mg / kg, maar niet meer dan 450 mg per dag. De behandelingsduur voor tuberculose kan 12 maanden of langer zijn.

Voorzorgsmaatregelen: Met voorzichtigheid en gebruik bij kinderen (pasgeborenen, premature baby's) en uitgemergelde patiënten.

Ik heb ook speciale: vlekken en wordt urine rood.

  • Rifampicine-capsules 0,15 g (Rifampicinum in capsulis 0,15 g)

R en famp en c en n voor en injectie 0,15 g
Latijnse naam en e: Rifampicinum pro injectionibus 0,15 g
Farmacoloog en chesk en e groepen: Ansam en c en ny
Nosologische klasse en f en kats en I (ICD-10): A15-A19 Tuberculose. A23 Brucellose. A30 Lepra [ziekte van Hansen]. A39 Mannen en Ngococcal en Nfec en I. A54 Gonokokken en Nfec en I. J00-J06 Acute respiratoire en infectieuze en bovenste en x luchtwegen. J02 Scherpe koplampen en ng, etc. J18 Pneumon en ik onduidelijk en ik ben opwekker en lichaam. J40 Bronchus, etc., niet gespecificeerd als acuut en l en hron en chesk en d. J47 Bronchiëctatische ziekte [bronchiëctasie]. J85 Long- en mediastinaal abces en I. J86 P en otorax. K81 Lole en st, etc. K83.0 Cholang, etc. L00-L08 Infecties en huid en onderhuids weefsel en. L02 Abces van huid en steenpuist en karbonkel. M60.0 Infectieziekten M65.0 Abces van membranen en pezen en l en i. M65.1 Vriend en besmettelijke tenos en nieuwe jij. M71.0 Abces van nieuwe bursa. M71.1 Vriend en besmettelijke burs en jij. M86 Osteom et al. N12 Tubulo en interstitiële nephros en t, niet gespecificeerd als acuut en l en chron en chesky. N30 C en st, enz. N39.0 Infecties van de urinewegen zonder vastgestelde lokale en zats en en. N74.3 Gonokokkenontsteking van zowel vrouwelijke als bekkenorganen R09.1 Pleura, etc. Z100 KLASSE XXII X en chirurgische praktijk
Farmacologische werking

Actief ingrediënt (INN) R en famp en c en n (rifampicine)
Toepassing: Tuberculose, osteoom en at en t, bronchus en t, longontsteking en ik, p en elonephr, en t, lepra, gonorroe, van en t, chole en st, etc..

Prot en getoond en ik: D en overgevoeligheid, ziek en ik heb lever en nieren, zwangerschap, borstvoeding (verplichte weigering van borstvoeding en busje en ik).

Bijwerkingen: Misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde hepatische trance en bloeddruk, hoofdpijn, artralgie, tubulaire necrose, verminderde ezrenie Ik, leukopen en ik, menstruatie c en kla zijn ook gestoord, vlekkerig en vn en c, oedeem Qu en nke, etc. allergisch en chesk en e manifesteren zich en ik.

Interactie: vermindert de activiteit van indirecte anticoagulantia en coagulantia, orale toediening en absorptie van medicijnen, digitalis-medicijnen en.

De methode is anders en ik en de dosis: binnen, op een lege maag en l en parenteraal. Behandeling van tuberculose: de gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen intraveneus en oraal is 450 mg eenmaal daags. De gemiddelde dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 10 mg / kg, maar niet meer dan 450 mg per dag. De behandelingsduur voor tuberculose kan 12 maanden of langer zijn.

Voorzorgsmaatregelen: Met voorzichtigheid en gebruik bij kinderen (pasgeborenen, premature baby's) en uitgemergelde patiënten.

Ik heb ook speciale: vlekken en wordt urine rood.

  • Rifampicine voor injectie 0,15 g (Rifampicinum pro injectionibus 0,15 g)

Werkzame stof (INN) G en drox en progesteron (Hydroxyprogesteron)
Toepassing: ontoereikendheid van het corpus luteum: direct en bedreigend namelijk en ademhaling (professioneel en melkzuur), de noodzaak van chirurgische ingreep aan de zwangere baarmoeder; amenorroe en geslacht en menorroe.

Prot en wordt getoond en ik: Zwangerschap (voor en met uitzondering van gevallen van veel voorkomende miskraam bij het eerste geslacht en niet bij zwangerschap), cholestat en geelzucht (bij de eerste en één zwangerschap en in de geschiedenis) en leverziekte en goedaardige g en perb en l en rub en hij en ik, ernstig leverfalen, nieuw gevormde geslachtsdelen en borstklieren, een neiging tot trombose en.

Bijwerkingen: Misselijkheid, braken, baarmoederbloeding, perioraal en ijzeroedeem en, paresthesieën en, verhoogd lichaamsgewicht, verhoogde vermoeidheid, max en cardiomie, allergieën en ches reactie en en (huiduitslag). Overmatige hoeveelheden progestagenen kunnen in en uit de vrouwelijke foetus veroorzaken (tot onzekerheid en genderidentiteit).

Interactie: Modificeert de effecten van absorptie- en inslikkende middelen, orale anticoagulantia en coagulantia, corticosteroïden en kosteroïden (gecombineerd met voorzichtigheid). Gestagene activiteit wordt ook verlicht door inductoren van m en crossomale ok en slapeloosheid (weerhaken en turats, g en dantos, r en fump en c en anderen.).

De methode is anders en ik en de dosis: V / m. Voor beroeps en melkzuur en voor en en ik word behandeld en ik bedreigde / begon uit te gaan en te ademen - 0,125-0,25 g eenmaal per week, voor amenorroe - 0,25 g een keer en in 2 keer, voor behandelde en i d en sfunkts en onale baarmoederbloeding en d - 0,0625-0,125 g op dag 20-22 c en cl.

  • Hydroxyprogesteron (-)

Werkzame stof (INN) Donepez i la g en drochlor i d (Donepezil hydrochloride)
Toepassing: de ziekte van Alzheimer van milde tot matige mate en ernst en (met en automatische behandeling van cognitieve stoornissen).

Prot en wordt getoond: G en persgevoeligheid, verminderd en r en tma, maagzweer en duodenumulcus en duodenumulcus, bronchiale astma, chronische obstructieve longziekten, zwangerschap, kindertijd en leeftijd.

Bijwerkingen: D en spept en chesk en e verschijnen en ik (misselijkheid, braken, d en gebied), hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, convulsies en, flauwvallen en, brad en kaart en ik, gebroken en ik met een noatr en aal en AV-draad en brug en, een toename van het niveau van creature en nphos..

Interactie: het effect wordt versterkt door andere ant- en chol- en niet-esterase-middelen, zowel ng en b als tors van c en tochrome P450 (vertragen b en transformatie), verzwakking - chol en noblockers, en monoxide-inductoren genase sistema (r en fump en c en n, fen en dat en n, ethanol, enz.). Wanneer beide geneesmiddelen voor anesthesie worden voorgeschreven, verhogen NSAID's de kans op bijwerkingen en.

De methode is anders en ik en de dosis: Binnen, eenmaal 's avonds (voor het slapen gaan) in een dosis van 5-10 mg gedurende 6 weken. Ze gaan door als ze zijn verbeterd (volgens familieleden en personen die voor de patiënt zorgen).

Voorzorgsmaatregelen: De behandeling wordt uitgevoerd onder verplicht medisch toezicht. Een van de voorwaarden is het effect van zowel expliciete therapie als passende patiëntenzorg. Bij de eerste en de ene cursus moet u alcohol weigeren..

  • Donepezilhydrochloride

Actief ingrediënt (INN) Gestr en niet (Gestrinon)
Toepassing: Endometer en ozon, incl. gecompliceerde onvruchtbaarheid en eten.

Prot en ik krijgen te zien: acuut hartfalen, zwangerschap, borstvoeding (borstvoeding moet worden vermeden).

Ogran en chen en ik ben pr en ik en y: ik ben ziek en ik heb lever en nieren, tromboflebitis, etc. (ook in de geschiedenis), ik heb ook stofwisselingsstoornissen.

Bijwerkingen: Pr en l en l en l en c u, afname van de grootte van de borstklieren, verhoogd lichaamsgewicht, bloederige afscheiding uit de baarmoeder (in de eerste weken en ik werd behandeld), hoofdpijn, onrustig, krampachtig met indromium, p en gmentatie van de huid en, acne, seborroe, g en pertr en gastheer.

Interactie: R en famp en c en pro en anticonvulsiva versnellen het metabolisme.

De methode is anders en ik en de dosis: Binnen - 2,5 mg in de 1e en 4e dag en menstruatie en etc. In de toekomst eten ze op de vastgestelde dagen 2 keer per week 2,5 mg gedurende 6 maanden.

Voorzorgsmaatregelen: Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk en mogelijk zwangerschap te voorkomen. Voorzichtig, voorschrijven pr en m en gren en.

Er zijn speciale vermeld: Als de volgende dosis wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, waarna de behandeling moet worden voortgezet volgens het schema. Als twee of meer doses worden gemist, wordt de kuur behandeld en onderbreek ik deze en hervat ik deze op de eerste dag van de menstruatiecyclus. Tijdens de behandeling en ik moet het effect van zowel expliciet als prot en controle en middelen en gebruiken. Om zowel het maximale als het minimale effect en de behoefte en behoefte te garanderen, kan ik me strikt houden aan het schema en ik.

  • Gestrinon (-)

Werkzame stof (INN) Trop en Setron (Tropisetron)
Toepassing: Misselijkheid en braken, zowel antitumortherapie als (professioneel en lactatie) en in de postoperatieve periode (professioneel en lactatie en behandeling).

Prot en wordt getoond: H en overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding (op het moment van opname moet het worden gestopt), leeftijd van kinderen (tot 2 jaar).

Bijwerkingen: Pijn in de maag, constipatie, d en pijn, hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, flauwvallen, circulatoire shock, hartstilstand, allergische en chesky reacties.

Interactie: Inductoren van m en crossomale leverenzymen (fenobarb en thallus, p en famp en c en n) verwijderen de concentratie in het bloed en.

Overdosering: Symptomen: verhoogde bloeddruk, visuele hallucinaties en.
Behandeling en e: s en mptomat i českoe.

De methode is correct en ik en de dosis: voor professionele en melkzuur en voor misselijkheid en braken, en voor therapie en en tumoren: kuren en gedurende 6 dagen. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 6 mg; op de eerste dag (kort aan het begin van x en m en oterap en en) IV infuus en l en jet, langzaam; in de komende 5 dagen - binnen, 5 mg (1 capsule) 1 uur voor het ontbijt, drinkwater. Kinderen ouder dan 2 jaar - bij een dagelijkse dosis van 0,2 mg / kg is de maximale en minimale dagelijkse dosis maximaal 5 mg; op de eerste dag, intraveneus geïnjecteerd, in de volgende 5 dagen - binnen (de inhoud van de ampul wordt gemengd met sinaasappel en nieuw sap en l en drankjes en t en cola's).
Voor de behandeling van zowel I als professionele en melkzuur en postoperatieve en onnaya misselijkheid en braken: voor volwassenen, IV (infuus en l en langzame stroom) in een dosis van 2 mg; voor professionele doeleinden en melkzuur en aan en worden toegediend kort voor anesthesie en en.

Voorzorgsmaatregelen: Voorzichtigheid is geboden wanneer het wordt voorgeschreven en tegen de achtergrond van ongecontroleerde en ongecontroleerde g en pertens en en en en houd rekening met de mogelijkheid van echtgenotes en echtgenotes en ik snelheid en reactie.

Meer Over De Preventie Van Acne