Hoofd- Cosmetologie

Acnecutane voor acne en acne

Acne, acne is een urgent probleem voor veel mensen, ongeacht leeftijd en geslacht. Wanneer dit probleem niet wordt opgelost door eenvoudige cosmetica en een serieuzere aanpak vereist, omdat er een dreiging is van littekens en littekens door acne en acne, dan rijst de vraag om een ​​medicijn te kiezen.

Overweeg de belangrijkste geneeskrachtige eigenschappen, samenstelling, kosten, voorzorgsmaatregelen, bijwerkingen, indicaties en contra-indicaties voor het gebruik van een dergelijk medicijn voor acne en acne in ernstige vorm, zoals Acnecutan, dat een analoog is van Roaccutane.

  • Samenstelling ↓
  • Geneeskrachtige eigenschappen ↓
  • Vrijgaveformulier ↓
  • Indicaties voor het gebruik van acnecutane ↓
  • Contra-indicaties ↓
  • Voorzorgsmaatregelen ↓
  • Dosering en medicatie. Optimale cumulatieve dosis ↓
  • Bijwerkingen ↓
  • De kosten van het medicijn ↓
  • Aknekutan's analogen. Acnecutane of Roaccutane? ↓

Aandacht! Acnecutan mag alleen worden ingenomen bij ernstige gevallen van acne en acne en moet onder medisch toezicht staan.

Samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt is isotretinoïne, een synthetisch ontwikkeld analoog van vitamine A, hulpstof: sojaolie, mengsels van esters.

Medicinale eigenschappen

De geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn komen tot uiting in het feit dat Acnecutan:

  • onderdrukt de functie van de talgklieren, normaliseert de productie van talg;
  • heeft ontstekingsremmende en antimicrobiële effecten;
  • produceert een antibacterieel effect;
  • heeft een antiseptisch effect;
  • helpt bij het bestrijden van acne, acne, ontstekingen, roodheid, huiduitslag, voorkomt hun terugkeer;
  • normaliseert celregeneratie;

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in capsules die 8 of 16 milligram actief ingrediënt bevatten.

Capsules van 8 milligram zijn bruin, 16 milligram zijn wit met een groene dop. In de capsules zit een gele of oranje substantie.

Een verpakking bevat 30 tabletten.

Indicaties voor het gebruik van acnecutane

De pillen worden voorgeschreven door de arts als andere soorten behandelingen niet het gewenste effect hebben gehad, bij ernstige vormen van acne, acne, als er kans is op littekens en littekens op de huid.

Contra-indicaties

Het medicijn is niet voorgeschreven:

  • zwangere vrouw;
  • vrouwen die borstvoeding geven;
  • mensen die lijden aan nierfalen;
  • personen die tetracyclinetherapie ondergaan;
  • hypervitaminose A hebben;
  • mensen met individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • kinderen onder de 12 jaar;

Onder strikt toezicht van een arts en met inachtneming van de nodige voorzichtigheid, wordt het medicijn voorgeschreven aan personen die vatbaar zijn voor depressie, alcoholisme, suïcidale neigingen, zwaarlijvigheid en diabetes..

Voorzorgsmaatregelen

Als u Acnecutan gebruikt, moeten de volgende regels worden gevolgd:

  1. Volg de door uw arts voorgeschreven dosering en medicatie.
  2. Verander de spontaan voorgeschreven dosering niet, weiger het geneesmiddel niet in te nemen, combineer het niet met andere geneesmiddelen zonder uw arts te raadplegen.
  3. Gebruik vochtinbrengende crèmes voor lippen, lichaam en gezicht.
  4. Vermijd intense lichamelijke activiteit, sport.
  5. Vermijd laserbehandelingen en dermabrasie.
  6. Weiger epileerprocedures.
  7. Bestuur 's nachts geen auto.
  8. Controleer het gezichtsvermogen, bezoek regelmatig een optometrist.
  9. Gebruik vochtinbrengende zalven en oogdruppels.
  10. Weiger contactlenzen te dragen tijdens het gebruik van het medicijn, draag een bril.
  11. Vermijd langdurige blootstelling aan de zon, gebruik zonnebrandcrème met hoge bescherming.
  12. Word geen bloeddonor.
  13. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die seksueel actief zijn, dienen tegelijkertijd 2 anticonceptiva te gebruiken (een maand voor de behandeling, tijdens de behandeling en een maand erna), elke maand een zwangerschapstest te doen en elke maand een gynaecoloog te bezoeken. Er moeten anticonceptiva worden gebruikt die geen progesteron bevatten, omdat het actieve ingrediënt van het medicijn de effectiviteit ervan vermindert.
  14. Voer elke maand tests uit om de kleinste veranderingen in de toestand van interne organen op te merken.
  15. Houd uw welzijn in de gaten, als u zich onwel voelt, als er bijwerkingen zijn, raadpleeg dan onmiddellijk een arts of bel een ambulance.

Dosering en medicatie. Optimale cumulatieve dosis

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen bij de maaltijd, 1 of 2 keer per dag.

De dosering is puur individueel en wordt voorgeschreven door een arts. De startdosering is gewoonlijk 400 microgram per kilogram lichaamsgewicht per dag.

Bij ernstige vormen kan de dosis 2 milligram per kilogram per dag zijn..

De meest optimale cumulatieve dosis voor een kuur ligt tussen 100 en 120 milligram per kilogram..

Voor de meeste patiënten is een eenmalige behandeling voldoende, maar soms is herhaalde behandeling vereist.

Het verloop van de behandeling is 16 tot 30 weken.

Bijwerkingen

Acnecutan is een krachtig medicijn dat een risico inhoudt op bijwerkingen die vaak dosisafhankelijk zijn:

  • droogheid, afschilfering van de huid van het gezicht, lippen, handpalmen, voetzolen;
  • bloeden uit de neus;
  • heesheid van de stem;
  • afwijzing van contactlenzen;
  • conjunctivitis;
  • vertroebeling van het hoornvlies van het oog;
  • huiduitslag;
  • jeuk, dermatitis;
  • haaruitval;
  • meer zweten;
  • verergering van acne, acne, manifesteert zich vaak aan het begin van de behandeling;
  • artritis;
  • hoofdpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • spasme;
  • depressie, zenuwaandoeningen, zelfmoordgedachten;
  • vermoeidheid, slaperigheid, apathie;
  • visuele beperking, gevoeligheid van de ogen voor fel licht, verminderde kleurwaarneming;
  • slechthorendheid;
  • pijn in spieren en gewrichten;
  • ontsteking, bloeden van het tandvlees;
  • diarree;
  • buikpijn;
  • pancreatitis;
  • hepatitis;
  • spasmen in de bronchiën;
  • Bloedarmoede;
  • verminderde immuniteit, gevoeligheid voor infectieziekten;
  • allergische reacties;
  • aangeboren foetale anomalie, miskramen, vroeggeboorte;

De kosten van het medicijn

  • Een pakket van 30 capsules van elk 8 milligram kost 980 tot 1200 roebel.
  • Het verpakken van capsules van 30 stuks van 16 milligram kost 1500 tot 2000 roebel.

Het medicijn wordt strikt volgens het recept van de arts verstrekt. Acnecutan kan bij elke apotheek worden gekocht of online worden besteld.

Aknekutan's analogen. Acnecutane of Roaccutane?

De belangrijkste analoog van Acnecutan is Roaccutane, aangezien het belangrijkste actieve ingrediënt in beide preparaten hetzelfde is. De voordelen van Acnecutan zijn dat:

  1. Dit medicijn kost 30-40% minder. Ter vergelijking: Roaccutane met een inhoud van 10 milligram kost ongeveer 1300-1600 roebel, en met een inhoud van 20 milligram - 2300-3000 roebel.
  2. Heeft minder bijwerkingen voor het lichaam.
  3. Acnecutan bevat aanvullende stoffen die bijdragen aan een betere opname van isotretinoïne, daarom doen Acnecutan-capsules met een inhoud van 16 milligram werkzame stof geenszins onder voor Roaccutane-capsules met 20 milligram van de hoofdstof..
  4. Het is raadzaam om Acnecutane met voedsel in te nemen en Roaccutane is een must. Acnecutane kan door het lichaam worden opgenomen, zelfs als het niet met voedsel wordt ingenomen (verteerbaarheid is 70%, terwijl Roaccutane 35% heeft).

De volgende medicijnen zijn vergelijkbaar met Acnecutan:

  • Zinocap (crème)
  • Retasol (oplossing)
  • Zinocap (shampoo)
  • Zinkpyrithione (poeder)

Acnecutan is een effectief medicijn om acne, acne en ernstige huiduitslag te bestrijden. Het medicijn moet worden ingenomen onder toezicht van een arts, in overeenstemming met de dosering, de gebruiksaanwijzing en alle voorzorgsmaatregelen, omdat het medicijn een groot aantal gevaarlijke bijwerkingen heeft. Het medicijn wordt geproduceerd op doktersrecept, het analoog is Roaccutane, wat een sterker medicijn is, maar heeft meer bijwerkingen en kost aanzienlijk meer.

Acnecutan ® (Acnecutan)

Werkzame stof

Farmacologische groep

  • Acnebehandeling [dermatotrope middelen]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • L70 Acne

Samenstelling

Capsules1 caps.
werkzame stoffen:
isotretinoïne8/16 mg
hulpstoffen: Gelutsir ® 50/13 (een mengsel van stearinezuuresters van polyethyleenoxide en glycerine) - 96/192 mg; geraffineerde sojaolie - 52/104 mg; Span 80 ® (sorbitanoleaat - gemengde esters van oliezuur en sorbitol) - 8/16 mg
capsule, 8 mg: lichaam en dop - gelatine, kleurstof rood ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171)
capsule, 16 mg: lichaam - gelatine, titaandioxide (E171); cap - gelatine, titaniumdioxide (E171), ijzerkleurstof geel oxide (E172), indigokarmijn (E132)

Beschrijving van de doseringsvorm

Capsules, 8 mg: hard, gelatineus, maat nr. 3, bruin.

Capsules, 16 mg: hard, gelatineus, maat nr. 1, wit lichaam, groene dop.

De inhoud van de capsules is geeloranje wasachtige pasta.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Isotretinoïne is een stereo-isomeer van all-trans retinoïnezuur (tretinoïne).

Het exacte werkingsmechanisme van isotretinoïne is nog niet vastgesteld, maar er is vastgesteld dat een verbetering van het klinische beeld van ernstige vormen van acne gepaard gaat met onderdrukking van de activiteit van de talgklieren en een histologisch bevestigde afname van hun grootte. Talg is het belangrijkste substraat voor de groei van Propionibacterium acnes, daarom remt het verminderen van de talgproductie de bacteriële kolonisatie van het kanaal.

Acnecutan ® remt de proliferatie van sebocyten en werkt in op acne, herstelt het normale proces van celdifferentiatie en stimuleert regeneratieprocessen.

Bovendien is de ontstekingsremmende werking van isotretinoïne op de huid bewezen..

Farmacokinetiek

Aangezien de kinetiek van isotretinoïne en zijn metabolieten lineair is, kan de plasmaconcentratie tijdens de therapie worden voorspeld op basis van gegevens die zijn verkregen na een enkele dosis. Deze eigenschap van het medicijn suggereert ook dat het geen invloed heeft op de activiteit van microsomale leverenzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van geneesmiddelen..

De hoge biologische beschikbaarheid van Acnecutan ® is te wijten aan het grote aandeel opgeloste isotretinoïne in het preparaat en kan toenemen als het medicijn met voedsel wordt ingenomen.

Bij patiënten met acne na inname van 80 mg isotretinoïne op een lege maag C.max. hoogte in plasma in evenwicht was 310 ng / ml (bereik 188-473 ng / ml), Tmax. hoogte - 2–4 uur De concentratie van isotretinoïne in plasma is 1,7 keer hoger dan in bloed, vanwege de slechte penetratie van isotretinoïne in erytrocyten. Communicatie met plasma-eiwitten (voornamelijk met albumine) - 99,9%.

Css van isotretinoïne in het bloed van patiënten met ernstige acne, die 40 mg van het medicijn 2 keer per dag innamen, varieerde van 120 tot 200 ng / ml. De concentraties van 4-oxo-isotretinoïne (de belangrijkste metaboliet) bij deze patiënten waren 2,5 keer hoger dan de concentraties van isotretinoïne..

De concentratie van isotretinoïne in de epidermis is 2 keer lager dan in serum.

Het wordt gemetaboliseerd tot 3 belangrijke biologisch actieve metabolieten - 4-oxo-isotretinoïne (hoofd), tretinoïne (volledig trans-retinoïnezuur) en 4-oxo-retinoïne, evenals minder belangrijke metabolieten, waaronder ook glucuroniden. Aangezien isotretinoïne en tretinoïne in vivo reversibel in elkaar worden omgezet, is het metabolisme van tretinoïne geassocieerd met het metabolisme van isotretinoïne. 20-30% van de dosis isotretinoïne wordt gemetaboliseerd door isomerisatie. Bij de farmacokinetiek van isotretinoïne bij mensen kan enterohepatische recirculatie een belangrijke rol spelen..

In vitro studies hebben aangetoond dat verschillende cytochroom P450 iso-enzymen betrokken zijn bij de omzetting van isotretinoïne in 4-oxo-isotretinoïne en tretinoïne, waarbij geen van de isovormen waarschijnlijk een dominante rol speelt. Isotretinoïne en zijn metabolieten hebben geen significante invloed op de activiteit van cytochroom P450-iso-enzymen.

T1/2 terminale fase voor isotretinoïne - gemiddeld 19 uur; voor 4-oxo-isotretinoïne - gemiddeld 29 uur.

Isotretinoïne wordt in ongeveer gelijke hoeveelheden uitgescheiden door de nieren en gal.

Verwijst naar natuurlijke (fysiologische) retinoïden. Endogene concentraties retinoïden worden ongeveer 2 weken na het einde van het medicijn hersteld.

Speciale patiëntengroepen

Leverfunctiestoornis. Aangezien de gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde leverfunctie beperkt zijn, is isotretinoïne gecontra-indiceerd voor gebruik bij deze groep patiënten..

Nierfunctiestoornis. Licht tot matig ernstig nierfalen heeft geen invloed op de farmacokinetiek van isotretinoïne.

Indicaties van het medicijn Aknekutan ®

ernstige vormen van acne (nodulair-cystisch, conglobatisch, met kans op littekens);

acne die niet reageert op andere behandelingen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn of zijn componenten;

gelijktijdige therapie met tetracyclines;

zwangerschap, vastgesteld en gepland (mogelijk teratogeen en embryotoxisch effect);

lactatieperiode;

kinderen onder de 12 jaar.

Met zorg: diabetes mellitus; een geschiedenis van depressie; zwaarlijvigheid; schending van het lipidenmetabolisme; alcoholisme.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Zwangerschap is een absolute contra-indicatie voor therapie met Acnecutan ®.

Als zwangerschap optreedt (ondanks voorzorgsmaatregelen) tijdens de behandeling of binnen een maand na het einde van de therapie, is er een zeer hoog risico op de geboorte van een kind met ernstige misvormingen..

Isotretinoïne is een medicijn met een sterk teratogeen effect. Als zwangerschap optreedt op een moment dat een vrouw isotretinoïne oraal inneemt (in elke dosis en zelfs voor een korte tijd), is er een zeer hoog risico op het krijgen van een kind met ontwikkelingsstoornissen. Acnecutan ® is gecontra-indiceerd bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd, tenzij de toestand van de vrouw aan alle volgende criteria voldoet:

- de patiënt moet ernstige acne hebben die resistent is tegen conventionele behandelingen;

- de patiënt moet de instructies van de arts nauwkeurig begrijpen en opvolgen;

- de patiënt moet door de arts worden geïnformeerd over het gevaar van zwangerschap tijdens de behandeling met Acnecutan®, binnen 1 maand erna, en de noodzaak van een dringend consult bij vermoeden van zwangerschap;

- de patiënt moet worden gewaarschuwd voor de mogelijke ondoelmatigheid van anticonceptie;

- de patiënt moet bevestigen dat ze de essentie van de voorzorgsmaatregelen begrijpt;

- de patiënt moet de noodzaak begrijpen en continu effectieve anticonceptiemethoden toepassen gedurende 1 maand voorafgaand aan de behandeling met Acnecutan ®, tijdens de behandeling en binnen 1 maand na beëindiging ervan (zie "Interactie"); het is wenselijk om tegelijkertijd 2 verschillende anticonceptiemethoden te gebruiken, inclusief barrière;

- de patiënt moet een negatief geldig zwangerschapstestresultaat hebben ontvangen binnen 11 dagen voordat met het medicijn wordt begonnen; het wordt sterk aanbevolen om maandelijks een zwangerschapstest uit te voeren tijdens de behandeling en 5 weken na het einde van de therapie;

- de patiënt mag de behandeling met Acnecutan® pas starten op de 2-3ste dag van de volgende normale menstruatiecyclus;

- de patiënt moet de noodzaak van een verplicht bezoek aan de arts elke maand begrijpen;

- bij de behandeling van een recidief van de ziekte moet de patiënt gedurende 1 maand constant dezelfde effectieve anticonceptiemethoden gebruiken voordat de behandeling met Acnecutan® wordt gestart, tijdens de behandeling en binnen een maand na voltooiing ervan, en ook dezelfde betrouwbare zwangerschapstest ondergaan;

- de patiënt dient de noodzaak van voorzorgsmaatregelen volledig te begrijpen en haar begrip en wens om betrouwbare anticonceptie te gebruiken die de arts haar heeft aanbevolen, bevestigen.

Het gebruik van anticonceptie volgens de bovenstaande aanwijzingen tijdens de behandeling met isotretinoïne moet worden aanbevolen, zelfs voor die vrouwen die gewoonlijk geen anticonceptiemethoden gebruiken vanwege onvruchtbaarheid (behalve voor patiënten die een hysterectomie hebben ondergaan), amenorroe of die aangeven geen seks te hebben..

De arts moet er zeker van zijn dat:

- de patiënt lijdt aan een ernstige vorm van acne (nodulair-cystisch, conglobaat of met risico op littekens) of acne reageert niet op andere soorten therapie;

- een negatief resultaat van een betrouwbare zwangerschapstest werd verkregen vóór het begin van de medicijninname, tijdens de therapie en 5 weken na het einde van de therapie (de data en resultaten van de zwangerschapstest moeten worden gedocumenteerd);

- de patiënt gebruikt ten minste één, bij voorkeur twee, effectieve anticonceptiemethoden, inclusief barrière, binnen 1 maand voordat de behandeling met Acnecutan® wordt gestart, tijdens de behandeling en binnen een maand na beëindiging ervan;

- de patiënt kan alle bovenstaande vereisten om zwangerschap te voorkomen begrijpen en eraan voldoen;

- de patiënt voldoet aan alle bovenstaande voorwaarden.

Zwangerschaptest

In overeenstemming met de huidige praktijk moet een zwangerschapstest met een minimale gevoeligheid van 25 mIE / ml worden uitgevoerd in de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus..

Voordat u met de therapie begint:

- om een ​​mogelijke zwangerschap uit te sluiten, moeten het resultaat en de datum van de eerste zwangerschapstest voorafgaand aan de anticonceptie door de arts worden geregistreerd. Bij patiënten met onregelmatige menstruatie hangt het tijdstip van de zwangerschapstest af van de seksuele activiteit en moet deze test 3 weken na onbeschermde geslachtsgemeenschap worden uitgevoerd. De arts moet de patiënt informeren over de anticonceptiemethoden;

- een zwangerschapstest wordt uitgevoerd op de dag van de benoeming van het medicijn Aknekutan of 3 dagen vóór het bezoek van de patiënt aan de dokter. Testresultaten moeten worden geregistreerd door de technicus. Het medicijn kan alleen worden voorgeschreven aan patiënten die gedurende ten minste 1 maand effectieve anticonceptie krijgen voordat de behandeling met Acnecutan ® wordt gestart.

Tijdens therapie:

- de patiënt moet elke 28 dagen naar een arts. De noodzaak van maandelijkse zwangerschapstesten wordt bepaald door de lokale praktijk en houdt rekening met seksuele activiteit en eerdere menstruele onregelmatigheden. Indien geïndiceerd, wordt een zwangerschapstest uitgevoerd op de dag van het bezoek of 3 dagen voor het bezoek aan de arts, de testresultaten moeten worden geregistreerd.

Einde therapie:

- 5 weken na het einde van de therapie wordt een test uitgevoerd om zwangerschap uit te sluiten.

Een recept voor Acnecutan ® voor een vrouw die zwanger kan worden, kan alleen worden voorgeschreven voor 30 dagen behandeling; voortzetting van de therapie vereist een nieuw voorschrift van het medicijn door een arts. Het wordt aanbevolen om zwangerschapstest, recept en medicijnontvangst op dezelfde dag uit te voeren.

Als, ondanks de genomen voorzorgsmaatregelen, tijdens de behandeling met Acnecutan ® of binnen een maand na de beëindiging ervan, toch zwangerschap optreedt, is er een zeer hoog risico op ernstige foetale misvormingen.

Als zwangerschap optreedt, wordt de behandeling met Acnecutan® stopgezet. De haalbaarheid van het in stand houden van de zwangerschap moet worden besproken met een arts die gespecialiseerd is in teratologie.

Omdat isotretinoïne in hoge mate lipofiel is, is het zeer waarschijnlijk dat het in de moedermelk terechtkomt. Vanwege mogelijke bijwerkingen mag Acnecutan ® niet worden voorgeschreven aan moeders die borstvoeding geven.

Mannelijke patiënten

Bestaande gegevens wijzen erop dat bij vrouwen de blootstelling aan het geneesmiddel uit het sperma en zaadvloeistof van mannen die Acnecutan ® gebruiken onvoldoende is voor de manifestatie van de teratogene effecten van Acnecutan ®.

Mannen moeten de mogelijkheid uitsluiten om het medicijn door anderen in te nemen, vooral vrouwen.

Bijwerkingen

De meeste bijwerkingen zijn dosisafhankelijk. Bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar na dosisaanpassing of stopzetting van het geneesmiddel, maar sommige kunnen aanhouden nadat de behandeling is gestopt.

Symptomen geassocieerd met hypervitaminose A: droge huid, slijmvliezen, incl. lippen (cheilitis), neusholte (bloeding), strottenhoofd en keelholte (heesheid), ogen (conjunctivitis, omkeerbare troebelheid van het hoornvlies en intolerantie voor contactlenzen).

Aan de zijde van de huid en zijn aanhangsels: afschilfering van de huid van de handpalmen en voetzolen, huiduitslag, jeuk, erytheem van het gezicht / dermatitis, zweten, pyogeen granuloom, paronychia, onychodystrofie, verhoogde groei van granulatieweefsel, aanhoudende dunner worden van haar, omkeerbaar haarverlies, opkomende vormen van acne, hirsutisme hyperpigmentatie, lichtgevoeligheid, licht huidtrauma. Aan het begin van de behandeling kan acne verergeren en enkele weken aanhouden.

Vanuit het bewegingsapparaat: spierpijn met of zonder verhoogde serum-CPK, gewrichtspijn, hyperostose, artritis, verkalking van ligamenten en pezen, tendinitis.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en de mentale sfeer: overmatige vermoeidheid, hoofdpijn, verhoogde ICP (pseudotumor van de hersenen: hoofdpijn, misselijkheid, braken, wazig zien, zwelling van de oogzenuw), toevallen, zelden - depressie, psychose, zelfmoordgedachten.

Van de kant van de zintuigen: xeroftalmie, geïsoleerde gevallen van stoornissen in de gezichtsscherpte, fotofobie, donkeradaptatiestoornissen (verminderd zicht in de schemering); zelden - schending van kleurwaarneming (voorbijgaan na stopzetting van het geneesmiddel), lenticulaire cataract, keratitis, blefaritis, conjunctivitis, oogirritatie, optische neuritis, zwelling van de oogzenuw (als een manifestatie van intracraniële hypertensie); gehoorverlies bij bepaalde geluidsfrequenties, moeite met het dragen van contactlenzen.

Vanuit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, bloeding uit het tandvlees, ontsteking van het tandvlees, misselijkheid, diarree, inflammatoire darmziekte (colitis, ileitis), bloeding, pancreatitis (vooral met gelijktijdige hypertriglyceridemie - meer dan 800 mg / dl). Er zijn zeldzame gevallen van fatale pancreatitis gemeld. Voorbijgaande en reversibele toename van de activiteit van levertransaminasen, geïsoleerde gevallen van hepatitis. In veel gevallen gingen de veranderingen niet verder dan het normale bereik en keerden ze terug naar de basislijnwaarden tijdens de behandeling, maar in sommige situaties werd het noodzakelijk om de dosis te verlagen of Acnecutan ® te annuleren..

Van het ademhalingssysteem: zelden - bronchospasmen (vaker bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma).

Van de zijkant van het bloedsysteem: bloedarmoede, verlaagde hematocriet, leukopenie, neutropenie, toename of afname van het aantal bloedplaatjes, versnelde ESR.

Laboratoriumindicatoren: hypertriglyceridemie, hypercholesterolemie, hyperurikemie, verlaagde HDL-waarden; zelden hyperglykemie. Tijdens de toediening van Aknekutan ® werden gevallen van nieuw gediagnosticeerde diabetes mellitus geregistreerd. Bij sommige patiënten, vooral degenen met intense fysieke activiteit, zijn geïsoleerde gevallen van verhoogde serum CPK-activiteit beschreven..

Van het immuunsysteem: lokale of systemische infecties veroorzaakt door grampositieve pathogenen (Staphylococcus aureus).

Anderen: lymfadenopathie, hematurie, proteïnurie, vasculitis (Wegener-granulomatose, allergische vasculitis), systemische overgevoeligheidsreacties, glomerulonefritis.

Teratogene en embryotoxische effecten: aangeboren misvormingen - hydro- en microcefalie, onderontwikkeling van de hersenzenuwen, microfthalmie, misvormingen van de CVS, bijschildklieren, verminderde skeletvorming - onderontwikkeling van de digitale vingerkootjes, schedel, halswervels, dijbenen, botten van de onderarm delen van de schedel, gespleten gehemelte, lage ligging van de oorschelpen, onderontwikkeling van de oorschelpen, onderontwikkeling of volledige afwezigheid van de uitwendige gehoorgang, hernia van de hersenen en het ruggenmerg, botadhesie, fusie van vingers en tenen, ontwikkelingsstoornissen van de thymusklier; foetale dood tijdens de perinatale periode, vroeggeboorte, miskramen; voortijdige sluiting van de groeizones van de epifysairschijven; in een experiment met dieren - feochromocytoom.

Interactie

Antibiotica van de tetracyclineserie, GCS verminderen de effectiviteit.

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de lichtgevoeligheid verhogen (waaronder sulfonamiden, tetracyclines, thiazidediuretica), verhoogt het risico op zonnebrand.

Gelijktijdig gebruik met andere retinoïden (waaronder acitretine, tretionine, retinol, tazaroteen, adapaleen) verhoogt het risico op hypervitaminose A.

Isotretinoïne kan de effectiviteit van progesteronmedicijnen verzwakken, daarom mogen anticonceptiva die kleine doses progesteron bevatten niet worden gebruikt..

Gecombineerd gebruik met topische keratolytische geneesmiddelen voor de behandeling van acne wordt niet aanbevolen vanwege mogelijk verhoogde lokale irritatie.

Aangezien tetracyclines het risico op verhoogde ICP verhogen, is gelijktijdig gebruik met isotretinoïne gecontra-indiceerd..

Wijze van toediening en dosering

Binnen, bij voorkeur bij de maaltijd, 1-2 keer per dag.

De therapeutische werkzaamheid van Acnecutan ® en zijn bijwerkingen zijn afhankelijk van de dosis en variëren bij verschillende patiënten. Dit maakt het noodzakelijk om tijdens de behandeling de dosis individueel te kiezen..

De startdosis van Aknekutan ® is 0,4 mg / kg / dag, in sommige gevallen tot 0,8 mg / kg / dag. Bij ernstige vormen van de ziekte of bij patiënten met acne in de romp kan een dosis tot 2 mg / kg / dag nodig zijn.

De optimale cumulatieve dosis is 100-120 mg / kg. Volledige remissie wordt gewoonlijk bereikt binnen 16-24 weken. Als de aanbevolen dosis slecht wordt verdragen, kan de behandeling worden voortgezet met een lagere dosis, maar voor een langere periode..

Bij de meeste patiënten verdwijnt acne volledig na een enkele behandelingskuur..

In geval van terugval is het mogelijk om een ​​tweede behandelingskuur uit te voeren met dezelfde dagelijkse en cumulatieve doses. Een herhaalde kuur wordt niet eerder dan 8 weken na de eerste voorgeschreven, omdat verbetering kan worden uitgesteld.

Bij ernstig chronisch nierfalen moet de aanvangsdosis worden verlaagd tot 8 mg / dag.

Overdosering

Symptomen: ontwikkeling van hypervitaminose A is mogelijk.

Behandeling: in de eerste uren na een overdosis kan maagspoeling nodig zijn.

speciale instructies

Het wordt aanbevolen om de leverfunctie en het niveau van leverenzymen te controleren vóór de behandeling, 1 maand na de start en vervolgens elke 3 maanden of indien geïndiceerd. Een voorbijgaande en reversibele toename van levertransaminasen werd opgemerkt, in de meeste gevallen binnen het normale bereik. Als het niveau van levertransaminasen de norm overschrijdt, is het noodzakelijk om de dosis van het medicijn te verlagen of te annuleren. Nuchtere serumlipiden moeten ook worden bepaald vóór de behandeling, 1 maand na de start en vervolgens elke 3 maanden of zoals aangegeven. Typisch wordt de concentratie van lipiden genormaliseerd na dosisverlaging of stopzetting van het medicijn, evenals na het volgen van een dieet. Het is noodzakelijk om een ​​klinisch significante stijging van de triglycerideniveaus te volgen, aangezien hun stijging boven 800 mg / dl of 9 mmol / l gepaard kan gaan met de ontwikkeling van acute pancreatitis, mogelijk met een fatale afloop.

Bij aanhoudende hypertriglyceridemie of symptomen van pancreatitis moet Acnecutan ® worden geannuleerd.

In zeldzame gevallen zijn depressie, psychotische symptomen en, zeer zelden, zelfmoordpogingen beschreven bij patiënten die Acnecutan ® kregen. Hoewel hun oorzakelijk verband met het gebruik van het geneesmiddel niet is vastgesteld, is bijzondere voorzichtigheid geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van depressie en dienen alle patiënten tijdens de medicamenteuze behandeling op depressie te worden gecontroleerd, en indien nodig door te verwijzen naar een geschikte specialist. Het staken van het medicijn Aknekutan ® mag echter niet leiden tot het verdwijnen van de symptomen, en verdere observatie en behandeling door een specialist kan nodig zijn..

In zeldzame gevallen is er aan het begin van de therapie een verergering van acne, die binnen 7-10 dagen verdwijnt zonder dosisaanpassing.

Bij het voorschrijven van het medicijn moet elke patiënt eerst de verhouding tussen mogelijke voordelen en risico's zorgvuldig beoordelen..

Patiënten die Acnecutan® krijgen, wordt geadviseerd om bij het begin van de therapie een vochtinbrengende zalf of lichaamscrème, lippenbalsem te gebruiken om de droge huid te verminderen..

Tijdens het gebruik van Acnecutan ® zijn pijn in spieren en gewrichten, een verhoging van het CPK-gehalte in het bloedserum mogelijk, wat gepaard kan gaan met een afname van de tolerantie voor intense lichamelijke activiteit..

Vermijd diepe chemische dermabrasie en laserbehandeling van patiënten tijdens de behandeling met Acnecutan ®, en ook binnen 5-6 maanden na het einde van de behandeling vanwege de mogelijkheid van verhoogde littekens op atypische plaatsen en het optreden van hyper- en hypopigmentatie. Tijdens de behandeling met Acnecutan® en gedurende 6 maanden daarna, kan het epileren niet worden uitgevoerd met wasapplicaties vanwege het risico op loslating van de epidermis, de ontwikkeling van littekens en dermatitis.

Aangezien sommige patiënten een verminderd nachtzicht kunnen ervaren, dat soms zelfs na het einde van de therapie aanhoudt, moeten patiënten worden geïnformeerd over de mogelijkheid van deze aandoening en hen adviseren voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto 's nachts. De staat van gezichtsscherpte moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Droogte van het bindvlies van de ogen, troebelheid van het hoornvlies, verslechtering van het nachtzicht en keratitis verdwijnen meestal na stopzetting van het medicijn. Als het slijmvlies van de ogen droog is, kan een vochtinbrengende oogzalf of een kunstmatig traanpreparaat worden aangebracht. Het is noodzakelijk om patiënten met een droge conjunctiva te controleren om de mogelijke ontwikkeling van keratitis te voorkomen. Patiënten die klagen over het gezichtsvermogen moeten worden doorverwezen naar een oogarts en de haalbaarheid overwegen van het stoppen met Acnecutan ®. Als u geen contactlenzen verdraagt, dient u tijdens de behandeling een bril te gebruiken..

Blootstelling aan blootstelling aan de zon en UV-therapie moet worden beperkt. Gebruik indien nodig een zonnebrandcrème met een hoge beschermingsfactor (minimaal 15 SPF).

Zeldzame gevallen van de ontwikkeling van goedaardige intracraniële hypertensie (pseudotumor van de hersenen), incl. in combinatie met tetracyclines. Bij dergelijke patiënten moet Acnecutan onmiddellijk worden stopgezet..

Tijdens de behandeling met Acnecutan ® kan inflammatoire darmaandoening optreden. Bij patiënten met ernstige hemorragische diarree is het noodzakelijk om Acnecutan ® onmiddellijk te annuleren.

Beschreven zijn zeldzame gevallen van anafylactische reacties die alleen optraden na het eerdere externe gebruik van retinoïden. Ernstige allergische reacties dicteren de noodzaak om het medicijn te staken en de patiënt nauwlettend te volgen.

Patiënten uit een hoogrisicogroep (met diabetes mellitus, obesitas, chronisch alcoholisme of vetstofwisselingsstoornissen) hebben mogelijk een frequentere laboratoriumcontrole van glucose- en lipideniveaus nodig tijdens de behandeling met Acnecutan®. Als u diabetes heeft of vermoedt, wordt een frequentere bloedglucosemeting aanbevolen.

Patiënten met diabetes mellitus wordt aangeraden de bloedglucose vaker te controleren.

Tijdens de behandelingsperiode en binnen 30 dagen na voltooiing ervan, is het noodzakelijk om bloedmonsters van potentiële donoren volledig uit te sluiten om de mogelijkheid dat dit bloed bij zwangere patiënten terechtkomt volledig uit te sluiten (hoog risico op teratogene en embryotoxische effecten)..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken. Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (bij het nemen van de eerste dosis).

Vrijgaveformulier

Capsules, 8 mg, 16 mg. 10 of 14 doppen. in een PVC-blisterverpakking bedekt met aluminiumfolie. 2, 3, 5, 6, 9 of 10 bl. 10 caps. of 1, 2, 4 of 7 bl. 14 doppen. in een kartonnen doos.

Fabrikant

"SMB TECHNOLOGY SA". Rue du Park Industrial 396900 March-en-Famenne, België.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: JADRAN-GALENSKI LABORATORIES a.s., Svilno 20, 51000 Rijeka, Kroatië.

Klachten over de kwaliteit van het medicijn moeten worden gestuurd naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor van YADRAN-GALENSKI LABORATORIES a.s. in Rusland: 119330, Moskou, Lomonosovsky prospect, 38, kantoor. dertig.

Tel./fax: (495) 970-18-82; (495) 970-18-83.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Aknekutan ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Aknekutan ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Acne: hoe acne te genezen

Waar acne vandaan komt en hoe deze te genezen. Gratis thuisbehandelingsmethode voor acne. Apotheek cosmetica beoordelingen.

Acnecutane voor acne

Een ander medicijn voor intern gebruik is Acnecutan voor acne. Deze tool verscheen in Rusland pas in 2010 op de markt en is analoog aan Roaccutane, alleen met minder bijwerkingen. Maar Acnecutan wordt alleen voorgeschreven door een dermatoloog en als andere soorten behandelingen niet hebben bijgedragen aan het wegwerken van acne. Lees voordat u Acnecutan gaat drinken de bijwerkingen en bedenk opnieuw of u er klaar voor bent om van acne af te komen. Inderdaad, slechts 50% van de patiënten heeft voor altijd acne, de overige 50% heeft een terugval of verergering na weigering van Acnecutan.

Hoe Acnecutan werkt bij acne

De werkzame stof van Acnecutan is isotretinoïne. Deze stof reguleert de talgklieren. Het onderdrukt niet alleen de actieve afscheiding van talg, maar verkleint ook de grootte van de talgklieren. Ook hebben artsen bewezen dat isotretinoïne een ontstekingsremmend effect heeft dat zich verspreidt naar acnebacteriën. Door langdurig gebruik van Acnecutan kunnen de talgklieren voor altijd in verminderde vorm blijven, wat zal leiden tot het wegwerken van acne.

Ook neemt het effect van acnebehandeling met Acnecutan toe door het dunner worden van de bovenste lagen van de epidermis met isotretinoïne. Werkzame stoffen dringen veel gemakkelijker in de bloedbaan door, zichtbare resultaten verschijnen snel.

Isotretinoïne is een systemische retinoïde en is de meest effectieve behandeling voor acne. Maar deze medicijnen kunnen alleen door een arts worden voorgeschreven in een individuele dosering, rekening houdend met gewicht, leeftijd en vorm van acne. Het is gebleken dat de oorzaak van acne het overdreven actieve werk van de talgklieren en de productie van een grote hoeveelheid talg is, wat een gunstige omgeving is voor de verspreiding van de acnebacterie Propionibacterium acnes. Acnecutan bestrijdt dit proces met succes door zowel de talgafscheiding zelf als de talgklieren zelf te verminderen. Bovendien herstelt Acnecutan de normale celregeneratie en differentiatie, terwijl het een ontstekingsremmend effect heeft.

Instructies voor gebruik Acnecutan

Acnecutan wordt 1-2 keer per dag oraal ingenomen bij de maaltijd. De doses worden bepaald door de arts, afhankelijk van het gewicht en de vorm van acne. Acnecutan-capsules worden geproduceerd in 8 en 16 mg, 30 stuks per verpakking. De gemiddelde duur van de behandeling met Acnecutan is 4-6 maanden, de tijd van de dokter varieert naar boven of beneden afhankelijk van bijwerkingen, verbeteringen of verslechtering van de toestand van de patiënt..

Na een volledige behandeling met Acnecutan is er een kans op terugval, het is mogelijk om de behandeling te herhalen, maar niet eerder dan 2 maanden na het einde van de vorige. Dit komt door de mogelijkheid van een geremde behandeling, d.w.z. het resultaat verscheen niet onmiddellijk.

Bijwerkingen van Acnecutan

Omdat Acnecutan bevat de maximale hoeveelheid vitamine A, allereerst worden bijwerkingen geassocieerd met vitamine A-hypervitaminose:

-slijmvliezen (neus, keel, ogen),

-peeling en irritatie,

-haaruitval, broze nagels,

-uitslag, jeuk, overmatig zweten,

-verergering van acne aan het begin van de behandeling,

-bot- en spierpijn,

-hoofdpijn, vermoeidheid, depressie, visusstoornis, buikpijn, tandvleesaandoeningen, misselijkheid, diarree.

Bijwerkingen van Acnecutan traden op in de beginfase van de behandeling en werden tijdens de behandeling weer normaal. Soms is het nodig om de dagelijkse dosis van het medicijn te verlagen om de situatie niet te verergeren.

In verband met zo'n grote lijst van bijwerkingen van Acnecutan, moet u het niet alleen op recept nemen, maar ook elke maand testen doen om de toestand van inwendige organen en bloed te controleren en het optreden van bijwerkingen te voorkomen..

Tijdens acnebehandeling met Acnecutan mogen meisjes niet zwanger worden vóór de behandeling, tijdens de behandeling en gedurende een maand na het einde van de behandeling. Er is een hoog risico op het krijgen van een kind met ontwikkelingsstoornissen, dus meisjes moeten betrouwbare anticonceptie gebruiken.

Naast al het bovenstaande kunnen binnen 6 maanden na het einde van de behandeling geen mechanische en laserreiniging, operaties en epilatie van enig deel van het lichaam worden gebruikt. Hoog risico op littekens en littekens

Hoeveel kost Acnecutane

De prijs voor Acnecutane is 2 keer goedkoper dan voor Roaccutane. Blijkbaar is dit te wijten aan een korte aanwezigheid op de Russische markt en enig wantrouwen jegens het medicijn, evenals aan een efficiëntere productietechnologie die in België gepatenteerd is. Daarom kost Acnecutan ongeveer 40% minder..

Capsules Aknekutan 8 mg voor 30 stuks - 1070 roebel

Acnecutan capsules 16 mg voor 30 stuks - 1800 roebel

Hoe Acnecutane verschilt van Roaccutane

Isotretinoïne is een werkzame stof die voorkomt in zowel Roaccutane als Acnecutane. Maar Acnecutan heeft twee extra stoffen waardoor isotretinoïne 20% efficiënter kan werken. Artsen voerden vergelijkende onderzoeken uit en er werd bewezen dat 16 mg Acnecutane gelijk is aan 20 mg Roaccutane. Dit betekent dat de hoeveelheid isotretinoïne die door het spijsverteringskanaal gaat de helft is, wat betekent dat er 2 keer minder bijwerkingen zijn..

Als u bijvoorbeeld een capsule Roaccutane van 20 mg neemt, komt slechts 12 mg isotretinoïne in de bloedbaan en werkt het tegen acne, de resterende 8 mg gaat door het spijsverteringskanaal zonder in de bloedbaan te komen. Door een capsule Acnecutan van 16 mg te nemen, gaat 12 mg isotretinoïne (dezelfde hoeveelheid) in de bloedbaan voor acnebehandeling, en de resterende 4 mg gaat door het spijsverteringsstelsel. Die. de doorgang van isotretinoïne door het spijsverteringskanaal is 2 keer minder, minder belasting van de inwendige organen. Dit is het belangrijkste verschil.

Een ander belangrijk pluspunt van Acnecutan is dat het gemakkelijk wordt opgenomen zonder voedsel. Omdat isotretinoïne is een analoog van vitamine A en behoort tot vetoplosbare vitamines, maar het medicijn wordt gemakkelijker opgenomen uit vet voedsel. Maar de patiënt zal Acnecutan niet altijd met voedsel of een voldoende vette maaltijd kunnen innemen. Uit onderzoek bleek dat Acnecutane voor 70% wordt opgenomen zonder voedsel en dat Roaccutane slechts 37% is. Dit betekent volledig vertrouwen in de behandeling dat het medicijn, zelfs als het zonder voedsel wordt ingenomen, door het lichaam zal worden opgenomen..

Beoordelingen Acnecutan

Ik werd voorgeschreven door een arts na een jaar van acne-bestrijding. We vochten trouwens samen met hem, en blijkbaar kon hij zelf mijn bezoeken niet verdragen. Na twee weken Acnecutan te hebben ingenomen, werd mijn gezicht alleen maar erger, ik werd erg bang, maar de dokter zei dat dit normaal is, ik moet er doorheen. Ik moest wel, maar wat moest ik nog meer doen... Een week later begon de acne zich beter te voelen, en sindsdien begon de verschijning van acne af te nemen, ik kon mijn ogen niet geloven, er waren geen nieuwe huiduitslag, de oude waren verdwenen. Na ongeveer 2 maanden had ik geen enkel puistje meer! het gezicht zat in vlekken en zwarte stippen, maar er was geen ontsteking en voor mij was het al vooruitgang! Ik heb 4 maanden een kuur gehad, soms had ik alleen hoofdpijn en droge ogen, er was niets anders en ik heb geen tests gedaan. Op het einde zou ik heel graag een peeling willen doen, maar dit is gecontra-indiceerd voor nog eens 6 maanden. Over het algemeen ben ik tevreden.

Beoordeeld door Marina

Nadat ik Acnekutan had ingenomen, begon ik een vreselijke depressie te krijgen en na 2 weken stopte ik ermee, omdat ik me op de een of andere manier ongemakkelijk voelde en alles weer normaal werd, maar er was 2 keer meer acne. Ik las dat dit mogelijk is als het medicijn wordt geannuleerd. Maar nu word ik nog steeds extern behandeld en ben ik er niet klaar voor om deze waardeloosheid opnieuw te voelen. Ik heb nog steeds slechte herinneringen aan Aknekutan.

Recensie door: Tina

De dermatoloog schreef een kuur van 3 maanden voor, het gezicht was allemaal sporen, ontstekingen en steenpuisten. Horror, zelfs de stichting hielp niet. Ze weigerde de straat op te gaan. Ik dacht dat het niet erger kon worden en besloot het medicijn in te nemen. En ik ben zo blij dat ik heb besloten het te doen! Ondanks haaruitval en loslaten van handen en lippen ben ik eindelijk van deze nachtmerrie af! Na 1 maand verdwenen mijn steenpuisten, de sporen werden niet meer zo opvallend, na 2 maanden schrok ik helemaal - er waren alleen sporen op sommige plaatsen. De dermatoloog zag dit effect en besloot het met nog 1 maand te verlengen. Ik ben net klaar met de 4e maand, erg blij. Als u ernstige acne heeft, is dit medicijn iets voor u.

Acnecutane

Samenstelling

De chemische samenstelling van Acnecutan hangt voornamelijk af van de vorm van afgifte van het medicijn. Een capsule van maat 3 of 1 bevat respectievelijk 8 of 16 mg. zeer actieve verbinding isotretinoïne.

Bovendien omvat de samenstelling van het medicijn excipiënten zoals: geraffineerde sojaolie, complexen van stoffen Gellucir 50/13 (stearinezuuresters, glycerol en polyethyleenoxide), evenals Span0 (sorbitol en oliezuuresters).

De capsulehuls bevat titaandioxide, gelatine, rood ijzeroxide en indigokarmijn (10 mg.).

Vrijgaveformulier

Harde gelatinecapsules, bruin nr. 3 (8 mg) of nr. 1 (10 mg). De inhoud van de capsules is een wasachtige pasta met een oranjegele tint. De doos kan 1,2,4 bevatten, evenals 7 blisters van 14 capsules of 2,3,5,6,9 blisters van 10 of 14 capsules.

farmacologisch effect

Het medicijn heeft ontstekingsremmende en anti-seborroïsche eigenschappen en heeft ook een regenererend effect op de huid..

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Door de aanwezigheid van isotretinoïne in het medicijn verbetert Acnecutan het klinische beeld bij ernstige vormen van acne die niet reageren op andere soorten therapeutische behandelingen. Hoewel het exacte werkingsmechanisme van de actieve geneesmiddelverbinding niet volledig wordt begrepen, helpt het medicijn de activiteit van de talgklieren te onderdrukken..

Aangezien talg de beste omgeving is voor de ontwikkeling van schadelijke bacteriën Propionibacterium acnes, die acnevorming veroorzaken, leidt een vermindering van de grootte van de talgklieren en een afname van hun activiteit tot een vertraging van de bacteriële kolonisatie van het kanaal..

Acnecutan werkt op acne door de proliferatie van sebocyten te onderdrukken, waardoor het proces van celdifferentiatie wordt hersteld en de regeneratie wordt gestimuleerd. Isotretinoïne in het medicijn heeft een ontstekingsremmend effect op de huid.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste contra-indicaties voor het medicijn zijn:

  • lactatieperiode;
  • zwangerschap;
  • Leverfalen;
  • hyperlipidemie;
  • overgevoeligheid;
  • hypervitaminose A.

Acnecutan wordt niet aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van kinderen onder de 12 jaar. Patiënten met diabetes mellitus, alcoholisme, evenals stoornissen van het vetmetabolisme, met obesitas en depressie dienen met voorzichtigheid te worden behandeld.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn kunnen symptomen van hypervitaminose A optreden, d.w.z. droge huid, conjunctivitis, bloeding uit de neusholte, heesheid, intolerantie voor contactlenzen. Acnecutane kan dermatologische reacties veroorzaken zoals: schilfering van de huid, zweten, paronychia, jeuk en huiduitslag, dermatitis, onychodystrofie, lichtgevoeligheid, evenals verergering van acne.

Bovendien kunnen nevenreacties bij het gebruik van Acnecutan vanaf de zijkant worden waargenomen:

  • spijsverteringssysteem, zoals diarree, bloeding, tandvleesaandoeningen, pancreatitis;
  • centraal zenuwstelsel - misselijkheid, hoofdpijn, wazig zien, toevallen;
  • zintuigen - fotofobie, xeroftalmie, keratitis, neuritis, gehoorstoornis;
  • ademhalingssysteem en uitgedrukt in bronchospasmen
  • bloedsomloop in de vorm van neutropenie, bloedarmoede, leukopenie, verlaagde hematocriet.

Gebruiksaanwijzing van Aknekutan (methode en dosering)

Capsules met een actief geneesmiddel kunnen het beste bij de maaltijd worden ingenomen, niet vaker dan 2 keer per dag. De dosering van Acnecutan hangt af van de ernst van de ziekte en de gezondheid van de patiënt. De aanbevolen startdosering is 0,4 mg. voor elke kilo lichaamsgewicht per dag.

Bij ernstige vormen van acne kan de dosering van het medicijn worden verhoogd tot maximaal 2 mg. voor elke kilo lichaamsgewicht per dag. Volledige remissie bij patiënten wordt waargenomen na ongeveer 24 dagen medicijngebruik. Patiënten met nierinsufficiëntie moeten bijzondere aandacht besteden aan de dosering van de medicatie..

Overdosering

In het geval van een overdosis Acnecutan treden symptomen op van hypervitaminose van groep A. Om de negatieve gevolgen van het niet naleven van de aanbevolen dosering van het medicijn te elimineren, moet een maagspoeling worden uitgevoerd en moet het medicijn worden stopgezet..

Interactie

De effectiviteit van Acnecutan kan worden verminderd door antibiotica die verband houden met de tetracyclineserie. Om brandwonden te voorkomen, mag u geen medicijnen gebruiken die de lichtgevoeligheid samen met het medicijn verhogen. Het risico op het ontwikkelen van type A hypervitaminose verhoogt retinoïden, die ook niet worden aanbevolen voor gebruik in combinatie met dit medicijn.

Isotretinoïne in het medicijn kan de effectiviteit van anticonceptie met een kleine hoeveelheid progesteron verzwakken. Om verhoogde irritatie uit te sluiten, wordt Acnecutan niet gebruikt in combinatie met keratolytische geneesmiddelen..

Verkoopvoorwaarden

Verkrijgbaar bij apotheken met een recept.

Opslag condities

Het geneesmiddel wordt bewaard bij een temperatuur van 25 ° C, op een plaats die beschermd is tegen licht.

Houdbaarheid

speciale instructies

Voor de onmiddellijke start en tijdens de therapeutische behandeling met Acnecutan moet de leverfunctie worden gecontroleerd, evenals het niveau van lipiden, triglyceriden en leverenzymen..

Tijdens de behandeling met het medicijn wordt patiënten geadviseerd om direct zonlicht te vermijden en vochtinbrengende crèmes niet te verwaarlozen, en om producten te gebruiken die droge huid en lippen helpen voorkomen.

Het wordt niet aanbevolen om tijdens de periode van drugsgebruik gebruik te maken van laserbehandeling of chemische dermoabrasie..

Het medicijn kan de concentratie beïnvloeden, dus u moet voorzichtig zijn tijdens het rijden wanneer u Acnecutan gebruikt.

Analogen

Onder vergelijkbare medicijnen zijn:

  • Isotretinoïne;
  • Retasol;
  • Roaccutane;
  • Retinale zalf;
  • Zal wissen.

Wat is beter Acnecutane of Roaccutane

In termen van chemische samenstelling, afgiftevorm en medicijnwerking, deze medicijnen zijn vergelijkbaar met elkaar, het verschil tussen Acnecutane en Roaccutane ligt alleen in de hoeveelheid van een actieve verbinding in één capsule van het medicijn. Roaccutane kan tot 20 mg bevatten. isotretinoïne, daarom wordt Acnecutan beschouwd als een milder alternatief en tegelijkertijd een effectief medicijn tegen acne.

Voor kinderen

Niet gebruikt bij de behandeling van kinderen onder de 12 jaar.

Tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Acnecutane mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Recensies over Acnecutane

We kunnen zeggen dat de overgrote meerderheid van de recensies over Acnecutane op de forums positief is. Niet iedereen is echter dezelfde mening toegedaan over dit medicijn, omdat het veel bijwerkingen heeft. Bovendien doen sommige beoordelingen van patiënten die praten over het kortetermijneffect van een duur medicijn, twijfel aan de werkelijke voordelen van dit medicijn..

Acnecutan prijs waar te kopen

De prijs van Aknekutan (capsules 16 mg., 30 stuks) In sommige regio's kan 2500 roebel bedragen. Dit is een vrij duur medicijn..

Je kunt het medicijn in Moskou kopen (capsules 8 mg. 30 stuks) Voor gemiddeld 1100-1200 roebel.

Meer Over De Preventie Van Acne